Le cancer du poumon demeure l'une des principales causes de mortalité liée au cancer dans le monde.cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)représentant plus de80%de tous les cas de cancer du poumon. Rien qu'en 2020, plus de2,2 millionsDe nouveaux cas de cancer du poumon ont été diagnostiqués dans le monde entier

Alors que l'oncologie de précision continue de transformer la prise en charge du CBNPC,Le test de mutation de l'EGFR est devenu une pierre angulaire de la médecine de précision.Mutations activatrices dans lerécepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)Les gènes sont parmi les biomarqueurs les plus exploitables cliniquement dans le CBNPC, permettant la sélection de thérapies ciblées qui améliorent significativement les résultats cliniques chez les patients éligibles.

Comparée à la chimiothérapie conventionnelle,Inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR (TKI)L’inhibition sélective des voies de signalisation aberrantes de l’EGFR, responsables de la croissance et de la progression tumorales, offre une efficacité accrue et un profil de sécurité plus favorable aux patients atteints de CBNPC porteurs de mutations de l’EGFR. L’identification précise et rapide des mutations de l’EGFR est donc essentielle pour choisir le traitement de première ligne le plus approprié et orienter les décisions thérapeutiques ultérieures face à l’apparition de résistances.

Points saillants des lignes directrices

Les principales recommandations cliniques internationales soulignent systématiquement l'importance d'un dépistage complet des biomarqueurs chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé.

Recommandations de pratique clinique en oncologie du NCCN

-Recommander des tests moléculaires complets avant d'initier un traitement ciblé de première ligne chez les patients atteints d'un CBNPC avancé ou métastatique.

-Le statut mutationnel de l'EGFR est essentiel pour sélectionner les thérapies ciblées appropriées.

Guide de pratique clinique de l'ESMO

Recommande des tests de dépistage réguliersMutations de l'EGFR dans les exons 18 à 21identifier les patients éligibles aux thérapies ciblées contre l'EGFR.

Ces recommandations soulignent le rôle crucial de tests de mutation EGFR précis, sensibles et effectués en temps opportun pour permettre un traitement de précision chez les patients atteints de CBNPC.

Kit de détection des mutations du gène EGFR humain 29 (PCR par fluorescence)-Détection précise pour des décisions de traitement éclairées

Macro et micro-testsKit de détection des mutations du gène EGFR humain 29 (PCR par fluorescence)permet une détection rapide et précise de29 mutations de l'EGFR cliniquement significativesà traversexons 18–21, en soutenant des décisions de traitement précises tout au long du parcours du patient.

Le test détecte les deuxmutations sensibilisantes et associées à la résistance aux médicaments, aidant les cliniciens à identifier les patients susceptibles de bénéficier de thérapies ciblées contre l'EGFR telles quegéfitinibetosimertinib, tout en soutenant la prise de décision thérapeutique tout au long du traitement.

Pourquoi choisir le kit de test EGFR de Macro & Micro-Test ?

Couverture complète des mutations

• · Détecte29 mutations de l'EGFR cliniquement pertinentesà travers les exons18–21
• · Couvre les deuxsensibilisation aux médicamentsetrésistance associéemutations
• · Technologie ARMS amélioréeavec un activateur breveté pour une spécificité accrue
• · Enrichissement enzymatiqueréduit le bruit de fond de type sauvage et améliore la précision de la détection
• · Technologie de blocage thermiqueminimise l'amplification inappropriée et améliore la spécificité
• · Détecte les mutations avecfréquence de l'allèle mutant de 1 %
• · Résultats objectifs en 120 minutes
• • Contrôle interne etEnzyme UNGminimiser les faux positifs
• · Prend en charge les deuxtissu, plasma ou sérum séchantillons
• • Compatible avec les instruments de PCR en temps réel les plus courants
• · Durée de conservation : 12 mois

Technologie de détection avancée

Performances analytiques élevées

Flux de travail flexible

Guider la thérapie en toute confiance

Des tests fiables de mutation de l'EGFR permettent aux cliniciens de prendre des décisions thérapeutiques éclairées, du diagnostic initial au suivi de la résistance.

Un seul test. Une couverture mutationnelle complète. Une plus grande confiance dans la prise de décision clinique.

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Macro & Micro-Test propose également une gamme complète de solutions de diagnostic moléculaire pour l'oncologie de précision, notamment : KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML et bien plus encore…

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