Évaluation du génotypage du VPH en tant que biomarqueur diagnostique du risque de cancer du col de l'utérus – Applications du dépistage par génotypage du VPH

L'infection par le VPH est fréquente chez les personnes sexuellement actives, mais l'infection persistante ne se développe que dans une faible proportion de cas. La persistance du VPH comporte un risque de développer des lésions précancéreuses du col de l'utérus et, à terme, un cancer du col de l'utérus.

Les HPV ne peuvent pas être cultivésin vitroLes méthodes conventionnelles et la grande variabilité naturelle de la réponse immunitaire humorale après l'infection limitent l'utilisation des tests de dépistage des anticorps spécifiques du HPV pour le diagnostic. Le diagnostic de l'infection par le HPV repose donc sur des tests moléculaires, principalement par la détection de l'ADN génomique du HPV.

Il existe actuellement une grande variété de méthodes commerciales de génotypage du VPH. Le choix de la méthode la plus appropriée dépend de l'utilisation prévue : épidémiologie, évaluation des vaccins ou études cliniques.

Pour les études épidémiologiques, les méthodes de génotypage du VPH permettent d'établir la prévalence spécifique à chaque type.
Pour l'évaluation des vaccins, ces tests fournissent des données sur l'évolution de la prévalence des types de VPH non inclus dans les vaccins actuels et facilitent le suivi des infections persistantes.
Pour les études cliniques, les recommandations internationales actuelles préconisent le recours aux tests de génotypage du VPH chez les femmes de 30 ans et plus présentant une cytologie négative et un résultat positif au test VPH à haut risque, notamment pour les VPH-16 et VPH-18. La détection du VPH et la distinction des génotypes à haut et à faible risque, effectuées à deux reprises ou plus, permettent d'identifier les patientes présentant des infections persistantes avec le même génotype, ce qui conduit à une meilleure prise en charge clinique.

Kits de génotypage HPV Macro & Micro-Test :

Principales caractéristiques du produit :

  • Détection simultanée de plusieurs génotypes en une seule réaction ;
  • Délai d'obtention des résultats PCR court pour des décisions cliniques rapides ;
  • Davantage de types d'échantillons (urine/écouvillon) pour un dépistage de l'infection par le VPH plus confortable et accessible ;
  • Les doubles contrôles internes empêchent les faux positifs et valident la fiabilité des tests ;
  • Versions liquides et lyophilisées au choix des clients ;
  • Compatibilité avec la plupart des systèmes PCR pour une plus grande adaptabilité en laboratoire.

 

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Date de publication : 4 juin 2024