Le 17 mai 2023 est la 19ème « Journée mondiale de l’hypertension ».
L’hypertension est connue comme la « tueuse » de la santé humaine.Plus de la moitié des maladies cardiovasculaires, des accidents vasculaires cérébraux et de l’insuffisance cardiaque sont causées par l’hypertension.Il nous reste donc encore un long chemin à parcourir en matière de prévention et de traitement de l’hypertension.
01 Prévalence mondiale de l'hypertension
Dans le monde, environ 1,28 milliard d’adultes âgés de 30 à 79 ans souffrent d’hypertension artérielle.Seuls 42 % des patients souffrant d’hypertension sont diagnostiqués et traités, et environ un patient sur cinq a son hypertension sous contrôle.En 2019, le nombre de décès causés par l’hypertension dans le monde a dépassé les 10 millions, soit environ 19 % de tous les décès.
02 Qu'est-ce que l'hypertension ?
L'hypertension est un syndrome cardiovasculaire clinique caractérisé par une augmentation persistante de la pression artérielle dans les vaisseaux artériels.
La plupart des patients ne présentent aucun symptôme ou signe évident.Un petit nombre de patients hypertendus peuvent présenter des étourdissements, de la fatigue ou des saignements de nez.Certains patients ayant une tension artérielle systolique de 200 mmHg ou plus peuvent ne pas présenter de manifestations cliniques évidentes, mais leur cœur, leur cerveau, leurs reins et leurs vaisseaux sanguins ont été endommagés dans une certaine mesure.À mesure que la maladie progresse, des maladies potentiellement mortelles telles que l'insuffisance cardiaque, l'infarctus du myocarde, l'hémorragie cérébrale, l'infarctus cérébral, l'insuffisance rénale, l'urémie et l'occlusion vasculaire périphérique finiront par survenir.
(1) Hypertension essentielle : représente environ 90 à 95 % des patients hypertendus.Cela peut être lié à de nombreux facteurs tels que des facteurs génétiques, le mode de vie, l’obésité, le stress et l’âge.
(2) Hypertension secondaire : représente environ 5 à 10 % des patients hypertendus.Il s’agit d’une augmentation de la tension artérielle causée par d’autres maladies ou médicaments, comme une maladie rénale, des troubles endocriniens, une maladie cardiovasculaire, des effets secondaires de médicaments, etc.
03 Thérapie médicamenteuse pour les patients hypertendus
Les principes du traitement de l'hypertension sont : la prise prolongée de médicaments, la régulation du niveau de tension artérielle, l'amélioration des symptômes, la prévention et le contrôle des complications, etc. Les mesures de traitement comprennent l'amélioration du mode de vie, le contrôle individualisé de la tension artérielle et le contrôle des facteurs de risque cardiovasculaire, parmi lesquels l'utilisation à long terme d'antihypertenseurs est la mesure thérapeutique la plus importante.
Les cliniciens choisissent généralement une combinaison de différents médicaments en fonction du niveau de tension artérielle et du risque cardiovasculaire global du patient, et combinent un traitement médicamenteux pour obtenir un contrôle efficace de la tension artérielle.Les médicaments antihypertenseurs couramment utilisés par les patients comprennent les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA), les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine (ARA), les β-bloquants, les inhibiteurs calciques (CCB) et les diurétiques.
04 Tests génétiques pour une utilisation individualisée des médicaments chez les patients hypertendus
À l'heure actuelle, les médicaments antihypertenseurs couramment utilisés dans la pratique clinique présentent généralement des différences individuelles et l'effet curatif des médicaments contre l'hypertension est fortement corrélé aux polymorphismes génétiques.La pharmacogénomique peut clarifier la relation entre la réponse individuelle aux médicaments et la variation génétique, telle que l'effet curatif, le niveau de dosage et l'attente des effets indésirables.Les médecins identifiant les gènes cibles impliqués dans la régulation de la pression artérielle chez les patients peuvent aider à normaliser les médicaments.
Par conséquent, la détection de polymorphismes génétiques liés aux médicaments peut fournir des preuves génétiques pertinentes pour la sélection clinique des types et des doses de médicaments appropriés, et améliorer la sécurité et l’efficacité de l’utilisation des médicaments.
05 Population applicable pour les tests génétiques de médicaments individualisés contre l'hypertension
(1) Patients hypertendus
(2) Personnes ayant des antécédents familiaux d'hypertension
(3) Personnes ayant eu des réactions indésirables aux médicaments
(4) Personnes ayant un mauvais effet du traitement médicamenteux
(5) Les personnes qui doivent prendre plusieurs médicaments en même temps
06 Solutions
Macro & Micro-Test a développé plusieurs kits de détection par fluorescence pour le guidage et la détection des médicaments contre l'hypertension, fournissant une solution globale et complète pour guider les médicaments cliniques individualisés et évaluer le risque d'effets indésirables graves des médicaments :
Le produit peut détecter 8 locus génétiques liés aux médicaments antihypertenseurs et aux 5 principales classes de médicaments correspondantes (inhibiteurs des récepteurs adrénergiques B, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, antagonistes du calcium et diurétiques), un outil important qui peut guider la médication clinique individualisée. et évaluer le risque d’effets indésirables graves des médicaments.En détectant les enzymes métabolisant les médicaments et les gènes cibles des médicaments, les cliniciens peuvent être guidés pour sélectionner les médicaments antihypertenseurs et la posologie appropriés pour des patients spécifiques, et améliorer l'efficacité et la sécurité du traitement médicamenteux antihypertenseur.
Facile à utiliser: grâce à la technologie des courbes de fusion, 2 puits de réaction peuvent détecter 8 sites.
Haute sensibilité: la limite de détection la plus basse est de 10,0ng/μL.
Haute précision: Un total de 60 échantillons ont été testés, et les sites SNP de chaque gène étaient cohérents avec les résultats du séquençage de nouvelle génération ou du séquençage de première génération, et le taux de réussite de la détection était de 100 %.
Des résultats fiables: le contrôle qualité standard interne peut surveiller l’ensemble du processus de détection.
Heure de publication : 17 mai 2023