Le concept de tumeur
Une tumeur est un nouvel organisme formé par une prolifération anormale de cellules dans le corps, se manifestant souvent par une masse tissulaire anormale (tumeur) dans une partie localisée du corps. La formation d'une tumeur résulte d'un dérèglement important de la régulation de la croissance cellulaire sous l'action de divers facteurs tumorigènes. La prolifération anormale de cellules conduisant à la formation d'une tumeur est appelée prolifération néoplasique.
En 2019, la revue Cancer Cell a publié un article dans lequel des chercheurs ont découvert que la metformine pouvait inhiber significativement la croissance tumorale à jeun et ont suggéré que la voie PP2A-GSK3β-MCL-1 pourrait constituer une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement des tumeurs.
La principale différence entre une tumeur bénigne et une tumeur maligne
Tumeur bénigne : croissance lente, capsule, gonflement, glissante au toucher, limite nette, pas de métastase, pronostic généralement favorable, symptômes de compression locale, généralement sans atteinte généralisée, n’entraîne généralement pas le décès des patients.
Tumeur maligne (cancer) : croissance rapide et invasive, adhérence aux tissus environnants, immobilité au toucher, limites floues, métastases faciles, récidives fréquentes après traitement, fièvre légère et perte d’appétit au stade précoce, perte de poids, amaigrissement sévère, anémie et fièvre au stade avancé, etc. En l’absence de traitement à temps, elle conduit souvent à la mort.
« Parce que les tumeurs bénignes et les tumeurs malignes présentent non seulement des manifestations cliniques différentes, mais surtout un pronostic différent, dès que vous découvrez une grosseur dans votre corps et que vous présentez les symptômes mentionnés ci-dessus, vous devriez consulter un médecin sans tarder. »
Traitement individualisé de la tumeur
Projet génome humain et projet international sur le génome du cancer
Le Projet Génome Humain, lancé officiellement aux États-Unis en 1990, vise à décrypter tous les codes d'environ 100 000 gènes du corps humain et à dresser le spectre des gènes humains.
En 2006, le Projet international de séquençage du génome du cancer, lancé conjointement par de nombreux pays, constitue une autre recherche scientifique majeure après le Projet génome humain.
Problèmes fondamentaux du traitement des tumeurs
Diagnostic et traitement individualisés = Diagnostic individualisé + médicaments ciblés
Pour la plupart des patients atteints d'une même maladie, le traitement consiste à utiliser le même médicament et la même posologie standard, mais en réalité, l'efficacité du traitement et les effets indésirables varient considérablement d'un patient à l'autre, et ces différences peuvent parfois être fatales.
La thérapie médicamenteuse ciblée se caractérise par une destruction très sélective des cellules tumorales, sans tuer ni endommager les cellules normales, avec des effets secondaires relativement faibles, ce qui améliore efficacement la qualité de vie et l'effet thérapeutique des patients.
Étant donné que la thérapie ciblée est conçue pour attaquer des molécules cibles spécifiques, il est nécessaire de détecter les gènes tumoraux et de déterminer si les patients présentent des cibles correspondantes avant de prendre des médicaments, afin d'exercer son effet curatif.
Détection des gènes tumoraux
La détection des gènes tumoraux est une méthode permettant d'analyser et de séquencer l'ADN/ARN des cellules tumorales.
L'importance de la détection des gènes tumoraux réside dans le fait qu'elle permet d'orienter le choix des médicaments dans le cadre d'une thérapie médicamenteuse (médicaments ciblés, inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et autres nouveaux traitements contre le SIDA, traitements tardifs), et de prédire le pronostic et la récidive.
Solutions proposées par Acer Macro & Micro-Test
Kit de détection des mutations du gène EGFR humain 29 (PCR en fluorescence))
Utilisé pour la détection qualitative des mutations courantes dans l'exon 18-21 du gène EGFR chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules in vitro.
1. L'introduction d'un contrôle de qualité de référence interne dans le système permet de surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et d'assurer la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : le taux de mutation de 1 % peut être détecté de manière stable dans le contexte d'une solution de réaction d'acide nucléique de type sauvage à 3 ng/μL.
3. Haute spécificité : il n'y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types mutants.
Kit de détection des mutations KRAS 8 (PCR par fluorescence)
Huit types de mutations dans les codons 12 et 13 du gène K-ras ont été utilisés pour la détection qualitative de l'ADN extrait de sections pathologiques humaines incluses en paraffine in vitro.
1. L'introduction d'un contrôle de qualité de référence interne dans le système permet de surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et d'assurer la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : le taux de mutation de 1 % peut être détecté de manière stable dans le contexte d'une solution de réaction d'acide nucléique de type sauvage à 3 ng/μL.
3. Haute spécificité : il n'y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types mutants.
Kit de détection de mutation du gène de fusion ROS1 humain (PCR par fluorescence)
Utilisé pour détecter qualitativement 14 types de mutations du gène de fusion ROS1 chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules in vitro.
1. L'introduction d'un contrôle de qualité de référence interne dans le système permet de surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et d'assurer la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : 20 copies de la mutation de fusion.
3. Haute spécificité : il n'y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types mutants.
Kit de détection de mutation du gène de fusion EML4-ALK humain (PCR par fluorescence)
Utilisé pour détecter qualitativement 12 types de mutations du gène de fusion EML4-ALK chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules in vitro.
1. L'introduction d'un contrôle de qualité de référence interne dans le système permet de surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et d'assurer la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : 20 copies de la mutation de fusion.
3. Haute spécificité : il n'y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types mutants.
Kit de détection de la mutation V600E du gène BRAF humain (PCR par fluorescence)
Il est utilisé pour détecter qualitativement la mutation du gène BRAF V600E dans des échantillons de tissus inclus en paraffine de mélanome humain, de cancer colorectal, de cancer de la thyroïde et de cancer du poumon in vitro.
1. L'introduction d'un contrôle de qualité de référence interne dans le système permet de surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et d'assurer la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : le taux de mutation de 1 % peut être détecté de manière stable dans le contexte d'une solution de réaction d'acide nucléique de type sauvage à 3 ng/μL.
3. Haute spécificité : il n'y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types mutants.
| Numéro d'article | Nom du produit | Spécification |
| HWTS-TM006 | Kit de détection de mutation du gène de fusion EML4-ALK humain (PCR par fluorescence) | 20 tests/kit 50 tests/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de détection de la mutation V600E du gène BRAF humain (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit 48 tests/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de détection de mutation du gène de fusion ROS1 humain (PCR par fluorescence) | 20 tests/kit 50 tests/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de détection des mutations du gène EGFR humain 29 (PCR en fluorescence)) | 16 tests/kit 32 tests/kit |
| HWTS-TM014 | Kit de détection des mutations KRAS 8 (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit 48 tests/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de détection de mutation du gène de fusion TEL-AML1 humain (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de détection de mutation du gène de fusion BCR-ABL humain (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit |
Date de publication : 17 avril 2024