Le concept de tumeur
La tumeur est un nouvel organisme formé par une prolifération anormale des cellules dans le corps, qui se manifeste souvent comme une masse tissulaire anormale (bosse) dans la partie locale du corps. La formation de tumeurs est le résultat d'un trouble grave de la régulation de la croissance cellulaire sous l'action de divers facteurs tumorigènes. Une prolifération anormale des cellules conduisant à la formation de tumeurs est appelée prolifération néoplasique.
En 2019, Cancer Cell a récemment publié un article. Les chercheurs ont découvert que la metformine peut inhiber significativement la croissance tumorale à l'état de jeûne et a suggéré que la voie PP2A-GSK3β-MCL-1 pourrait être une nouvelle cible pour le traitement tumoral.
La principale différence entre la tumeur bénigne et la tumeur maligne
Tumeur bénigne: croissance lente, capsule, croissance gonflante, glissement au toucher, frontière claire, pas de métastases, généralement un bon pronostic, des symptômes de compression locaux, généralement aucun corps entier, ne provoque généralement pas la mort des patients.
Tumeur maligne (cancer): croissance rapide, croissance invasive, adhésion aux tissus environnants, incapacité à se déplacer lorsqu'il est touché, limite peu claire, métastases faciles, récidive facile après traitement, faible fièvre, mauvais appétit au stade précoce, perte de poids, émaciation sévère, L'anémie et la fièvre au stade avancé, etc. S'il n'est pas traité à temps, cela mène souvent à la mort.
"Parce que les tumeurs bénignes et les tumeurs malignes ont non seulement des manifestations cliniques différentes, mais plus important encore, leur pronostic est différent, donc une fois que vous avez trouvé une bosse dans votre corps et les symptômes ci-dessus, vous devriez consulter un médecin à temps."
Traitement individualisé de la tumeur
Projet du génome humain et projet international du génome du cancer
Le projet du génome humain, qui a été officiellement lancé aux États-Unis en 1990, vise à débloquer tous les codes d'environ 100 000 gènes dans le corps humain et à dessiner le spectre des gènes humains.
En 2006, le projet international du génome du cancer, lancé conjointement par de nombreux pays, est une autre recherche scientifique majeure après le projet du génome humain.
Problèmes de base du traitement tumoral
Diagnostic et traitement individualisés = diagnostic individualisé + médicaments ciblés
Pour la plupart des patients différents souffrant de la même maladie, la méthode de traitement consiste à utiliser le même médicament et le même dosage standard, mais en fait, différents patients ont de grandes différences dans l'effet du traitement et les effets indésirables, et parfois cette différence est même mortelle.
La thérapie médicamenteuse ciblée a les caractéristiques d'un tuer hautement sélectif des cellules tumorales sans tuer ou n'endommagent rarement les cellules normales, avec des effets secondaires relativement faibles, ce qui améliore efficacement la qualité de vie et l'effet thérapeutique des patients.
Étant donné que la thérapie ciblée est conçue pour attaquer des molécules cibles spécifiques, il est nécessaire de détecter les gènes tumoraux et de détecter si les patients ont des cibles correspondantes avant de prendre des médicaments, afin d'exercer son effet curatif.
Détection du gène tumoral
La détection du gène tumoral est une méthode pour analyser et séquencer l'ADN / ARN des cellules tumorales.
L'importance de la détection des gènes tumorales est de guider la sélection de médicaments du médicament (médicaments ciblés, inhibiteurs de point de contrôle immunitaire et autres nouvelles aides, traitement tardif) et prédire le pronostic et la récidive.
Solutions fournies par Acer macro et micro-test
Kit de détection des mutations EGFR du gène EGFR humain (PCR de fluorescence）
Utilisé pour la détection qualitative de mutations communes dans l'exon 18-21 du gène EGFR chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules humaines in vitro.
1. L'introduction du contrôle de la qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière globale le processus expérimental et assurer la qualité expérimentale.
2. Sensibilité élevée: le taux de mutation de 1% peut être détecté de manière stable en arrière-plan de la solution de réaction de l'acide nucléique de type sauvage 3NG.
3. Spécificité élevée: il n'y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types de mutants.
Kit de détection des mutations Kras 8 (PCR de fluorescence)
Huit types de mutations dans les codons 12 et 13 du gène K-Ras utilisés pour la détection qualitative de l'ADN extrait des coupes pathologiques en paraffine humaine in vitro.
1. L'introduction du contrôle de la qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière globale le processus expérimental et assurer la qualité expérimentale.
2. Sensibilité élevée: le taux de mutation de 1% peut être détecté de manière stable en arrière-plan de la solution de réaction de l'acide nucléique de type sauvage 3NG.
3. Spécificité élevée: il n'y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types de mutants.
Kit de détection de mutation du gène de fusion ROS1 humain (PCR de fluorescence)
Utilisé pour détecter qualitativement 14 types de mutation du gène de fusion ROS1 chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules humaines in vitro.
1. L'introduction du contrôle de la qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière globale le processus expérimental et assurer la qualité expérimentale.
2. Sensibilité élevée: 20 copies de la mutation de fusion.
3. Spécificité élevée: il n'y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types de mutants.
Kit de détection de mutation du gène de fusion EML4-alc humain (PCR de fluorescence)
Utilisé pour détecter qualitativement 12 types de mutations de gène de fusion EML4-alc chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules humaines in vitro.
1. L'introduction du contrôle de la qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière globale le processus expérimental et assurer la qualité expérimentale.
2. Sensibilité élevée: 20 copies de la mutation de fusion.
3. Spécificité élevée: il n'y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types de mutants.
Kit de détection de mutation du gène BRAF humain V600E (PCR de fluorescence)
Il est utilisé pour détecter qualitativement la mutation du gène BRAF V600E dans des échantillons de tissus en paraffine en paraffine de mélanome humain, de cancer colorectal, de cancer de la thyroïde et de cancer du poumon in vitro.
1. L'introduction du contrôle de la qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière globale le processus expérimental et assurer la qualité expérimentale.
2. Sensibilité élevée: le taux de mutation de 1% peut être détecté de manière stable en arrière-plan de la solution de réaction de l'acide nucléique de type sauvage 3NG.
3. Spécificité élevée: il n'y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types de mutants.
| Article no | Nom de produit | Spécification |
| HWTS-TM006 | Kit de détection de mutation du gène de fusion EML4-alc humain (PCR de fluorescence) | 20 tests / kit 50 tests / kit |
| HWTS-TM007 | Kit de détection de mutation du gène BRAF humain V600E (PCR de fluorescence) | 24 tests / kit 48 tests / kit |
| HWTS-TM009 | Kit de détection de mutation du gène de fusion ROS1 humain (PCR de fluorescence) | 20 tests / kit 50 tests / kit |
| HWTS-TM012 | Kit de détection des mutations EGFR du gène EGFR humain (PCR de fluorescence） | 16 tests / kit 32 tests / kit |
| HWTS-TM014 | Kit de détection des mutations Kras 8 (PCR de fluorescence) | 24 tests / kit 48 tests / kit |
| HWTS-TM016 | Kit de détection de mutation du gène de fusion Tel-Aml1 humain (PCR de fluorescence) | 24 tests / kit |
| HWTS-GE010 | Kit de détection de mutation du gène de fusion bcr-bcr humain (PCR de fluorescence) | 24 tests / kit |
Heure du poste: 17 avr-2024