Le concept de tumeur
Une tumeur est un nouvel organisme formé par une prolifération anormale de cellules dans l'organisme, qui se manifeste souvent par une masse tissulaire anormale (grossissement) localisée. La formation d'une tumeur résulte d'un trouble grave de la régulation de la croissance cellulaire sous l'action de divers facteurs tumorigènes. La prolifération anormale de cellules conduisant à la formation d'une tumeur est appelée prolifération néoplasique.
En 2019, Cancer Cell a récemment publié un article. Les chercheurs ont découvert que la metformine pouvait inhiber significativement la croissance tumorale à jeun et ont suggéré que la voie PP2A-GSK3β-MCL-1 pourrait constituer une nouvelle cible thérapeutique.
La principale différence entre une tumeur bénigne et une tumeur maligne
Tumeur bénigne : croissance lente, capsule, croissance gonflante, glissement au toucher, limite claire, pas de métastase, pronostic généralement bon, symptômes de compression locale, généralement pas de corps entier, ne provoque généralement pas la mort des patients.
Tumeur maligne (cancer) : croissance rapide, croissance invasive, adhérence aux tissus environnants, incapacité à bouger au toucher, limite floue, métastase facile, récidive facile après traitement, faible fièvre, manque d'appétit au stade précoce, perte de poids, émaciation sévère, anémie et fièvre au stade avancé, etc. Si elle n'est pas traitée à temps, elle conduit souvent à la mort.
« Parce que les tumeurs bénignes et les tumeurs malignes ont non seulement des manifestations cliniques différentes, mais surtout, leur pronostic est différent, donc dès que vous trouvez une grosseur dans votre corps et les symptômes ci-dessus, vous devez consulter un médecin à temps. »
Traitement individualisé de la tumeur
Projet génome humain et Projet international génome du cancer
Le Projet Génome Humain, lancé officiellement aux États-Unis en 1990, vise à débloquer tous les codes d'environ 100 000 gènes du corps humain et à dessiner le spectre des gènes humains.
En 2006, le Projet international sur le génome du cancer, lancé conjointement par de nombreux pays, constitue une autre recherche scientifique majeure après le Projet génome humain.
Problèmes fondamentaux du traitement des tumeurs
Diagnostic et traitement individualisés = Diagnostic individualisé + médicaments ciblés
Pour la plupart des patients souffrant de la même maladie, la méthode de traitement consiste à utiliser le même médicament et le même dosage standard, mais en fait, les différents patients présentent de grandes différences dans l'effet du traitement et les réactions indésirables, et parfois cette différence est même fatale.
La thérapie médicamenteuse ciblée présente les caractéristiques d'une destruction hautement sélective des cellules tumorales sans tuer ou endommager rarement les cellules normales, avec des effets secondaires relativement faibles, ce qui améliore efficacement la qualité de vie et l'effet thérapeutique des patients.
Étant donné que la thérapie ciblée est conçue pour attaquer des molécules cibles spécifiques, il est nécessaire de détecter les gènes tumoraux et de détecter si les patients ont des cibles correspondantes avant de prendre des médicaments, afin d'exercer son effet curatif.
Détection des gènes tumoraux
La détection des gènes tumoraux est une méthode permettant d’analyser et de séquencer l’ADN/ARN des cellules tumorales.
L’importance de la détection des gènes tumoraux est de guider le choix des médicaments pour la thérapie médicamenteuse (médicaments ciblés, inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et autres nouveaux traitements contre le SIDA, traitement tardif) et de prédire le pronostic et la récidive.
Solutions fournies par Acer Macro & Micro-Test
Kit de détection des mutations du gène 29 de l'EGFR humain (PCR par fluorescence)）
Utilisé pour la détection qualitative des mutations courantes dans l'exon 18-21 du gène EGFR chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules humaines in vitro.
1. L’introduction d’un contrôle de qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.
2. Haute sensibilité : le taux de mutation de 1 % peut être détecté de manière stable dans le contexte d'une solution de réaction d'acide nucléique de type sauvage de 3 ng/μL.
3. Haute spécificité : il n’y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types mutants.
Kit de détection des mutations KRAS 8 (PCR par fluorescence)
Huit types de mutations dans les codons 12 et 13 du gène K-ras utilisés pour la détection qualitative de l'ADN extrait de sections pathologiques humaines incluses en paraffine in vitro.
1. L’introduction d’un contrôle de qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.
2. Haute sensibilité : le taux de mutation de 1 % peut être détecté de manière stable dans le contexte d'une solution de réaction d'acide nucléique de type sauvage de 3 ng/μL.
3. Haute spécificité : il n’y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types mutants.
Kit de détection de mutation du gène de fusion ROS1 humain (PCR par fluorescence)
Utilisé pour détecter qualitativement 14 types de mutation du gène de fusion ROS1 chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules humaines in vitro.
1. L’introduction d’un contrôle de qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.
2. Haute sensibilité : 20 copies de mutation de fusion.
3. Haute spécificité : il n’y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types mutants.
Kit de détection de mutation du gène de fusion EML4-ALK humain (PCR par fluorescence)
Utilisé pour détecter qualitativement 12 types de mutation du gène de fusion EML4-ALK chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules humaines in vitro.
1. L’introduction d’un contrôle de qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.
2. Haute sensibilité : 20 copies de mutation de fusion.
3. Haute spécificité : il n’y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types mutants.
Kit de détection de mutation du gène BRAF humain V600E (PCR par fluorescence)
Il est utilisé pour détecter qualitativement la mutation du gène BRAF V600E dans des échantillons de tissus inclus en paraffine de mélanome humain, de cancer colorectal, de cancer de la thyroïde et de cancer du poumon in vitro.
1. L’introduction d’un contrôle de qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.
2. Haute sensibilité : le taux de mutation de 1 % peut être détecté de manière stable dans le contexte d'une solution de réaction d'acide nucléique de type sauvage de 3 ng/μL.
3. Haute spécificité : il n’y a pas de réaction croisée avec les résultats de détection de l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types mutants.
| Numéro d'article | Nom du produit | Spécification |
| HWTS-TM006 | Kit de détection de mutation du gène de fusion EML4-ALK humain (PCR par fluorescence) | 20 tests/kit 50 tests/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de détection de mutation du gène BRAF humain V600E (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit 48 tests/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de détection de mutation du gène de fusion ROS1 humain (PCR par fluorescence) | 20 tests/kit 50 tests/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de détection des mutations du gène 29 de l'EGFR humain (PCR par fluorescence)） | 16 tests/kit 32 tests/kit |
| HWTS-TM014 | Kit de détection des mutations KRAS 8 (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit 48 tests/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de détection de mutation du gène de fusion TEL-AML1 humain (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de détection de mutation du gène de fusion BCR-ABL humain (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit |
Date de publication : 17 avril 2024