Les mutations ponctuelles du gène KRAS sont impliquées dans diverses tumeurs humaines, avec des taux de mutation d'environ 17 à 25 % selon le type de tumeur, de 15 à 30 % dans le cancer du poumon et de 20 à 50 % dans le cancer colorectal. Ces mutations induisent une résistance aux traitements et la progression tumorale via un mécanisme clé : la protéine P21, codée par KRAS, agit en aval de la voie de signalisation de l'EGFR. Une fois muté, le gène KRAS active de façon permanente la signalisation en aval, rendant inefficaces les thérapies ciblant l'EGFR en amont et entraînant une prolifération cellulaire maligne soutenue. Par conséquent, les mutations de KRAS sont associées à une résistance aux inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR dans le cancer du poumon et aux thérapies par anticorps anti-EGFR dans le cancer colorectal.

En 2008, le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a établi des recommandations cliniques préconisant le dépistage des mutations du gène KRAS chez tous les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) avant tout traitement. Ces recommandations soulignent que la majorité des mutations activatrices du gène KRAS se situent dans les codons 12 et 13 de l'exon 2. Par conséquent, la détection rapide et précise de ces mutations est essentielle pour orienter le traitement clinique de manière appropriée.

Pourquoi le test KRAS est essentiel dansMétastatiqueColorectalCancêtre(mCRC)

Le cancer colorectal (CCR) ne constitue pas une maladie unique, mais un ensemble de sous-types moléculaires distincts. Les mutations du gène KRAS, présentes chez environ 40 à 45 % des patients atteints de CCR, agissent comme un interrupteur « marche » permanent, favorisant la croissance tumorale indépendamment des signaux externes. Chez les patients atteints de CCR métastatique (mCCR), le statut KRAS détermine l’efficacité des anticorps monoclonaux anti-EGFR tels que le cétuximab et le panitumumab.

KRAS de type sauvage :Les patients sont susceptibles de bénéficier d'un traitement anti-EGFR.

KRAS mutant :Ces agents n'apportent aucun bénéfice aux patients, qui s'exposent à des effets secondaires inutiles, à une augmentation des coûts et à des retards dans la mise en place d'un traitement efficace.

Un test KRAS précis et sensible est donc la pierre angulaire de la planification personnalisée des traitements.

Le défi de la détection : isoler le signal de mutation

Les méthodes traditionnelles manquent souvent de sensibilité pour les mutations peu abondantes, notamment dans les échantillons à faible teneur tumorale ou après décalcification. La difficulté réside dans la distinction du faible signal de l'ADN mutant sur un fond riche en ADN sauvage — un peu comme chercher une aiguille dans une botte de foin. Des résultats inexacts peuvent conduire à un traitement inapproprié et compromettre le pronostic.

Notre solution : une ingénierie de précision pour une détection fiable des mutations

Notre kit de détection des mutations KRAS intègre des technologies de pointe pour surmonter ces limitations, offrant une précision et une fiabilité exceptionnelles pour le guidage thérapeutique du cancer colorectal métastatique.

Comment notre technologie garantit des performances supérieures

• Technologie ARMS améliorée (Amplification Refractory Mutation System) : s’appuie sur la technologie ARMS, intégrant une technologie d’amplification exclusive pour accroître la spécificité de détection.
• Enrichissement enzymatique : utilise des endonucléases de restriction pour digérer la majorité du fond génétique sauvage du génome humain, épargnant les types mutants, améliorant ainsi la résolution de détection et réduisant l’amplification non spécifique due à un fond génétique génomique élevé.
• Blocage thermique : introduit des étapes de température spécifiques dans le processus PCR, provoquant un décalage entre les amorces mutantes et les matrices de type sauvage, réduisant ainsi le bruit de fond de type sauvage et améliorant la résolution de détection.
• Haute sensibilité : Détecte avec précision des taux d'ADN mutant aussi faibles que 1 %.
• Excellente précision : utilise des standards internes et l'enzyme UNG pour éviter les faux positifs et les faux négatifs.
• Simple et rapide : réalise le test en environ 120 minutes, utilisant deux tubes de réaction pour faciliter la détection de huit mutations distinctes, donnant des résultats objectifs et fiables.
• Compatibilité avec les instruments : S'adapte à divers instruments PCR.

La médecine de précision dans le cancer colorectal repose sur un diagnostic moléculaire précis. Grâce à notre kit de détection de la mutation KRAS, votre laboratoire peut fournir des résultats définitifs et exploitables qui orientent directement le traitement du patient.

Optimisez votre laboratoire avec une technologie fiable et de pointe, et permettez des soins véritablement personnalisés.

Contactez-nous: marketing@mmtest.Com

Découvrez comment intégrer cette solution avancée à votre flux de travail de diagnostic.

#Cancer #Colorectal #Mutation #ADN #Précision #Traitement #Ciblé #Cancer

Déverrouiller la médecine de précision dans le cancer colorectal

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM