Les mutations ponctuelles du gène KRAS sont impliquées dans diverses tumeurs humaines, avec des taux de mutation d'environ 17 à 25 % selon les types de tumeurs, 15 à 30 % dans le cancer du poumon et 20 à 50 % dans le cancer colorectal. Ces mutations favorisent la résistance aux traitements et la progression tumorale par un mécanisme clé : la protéine P21 codée par KRAS fonctionne en aval de la voie de signalisation de l'EGFR. Une fois mutée, KRAS active perpétuellement la signalisation en aval, rendant inefficaces les thérapies ciblant l'EGFR en amont et entraînant une prolifération cellulaire maligne soutenue. Par conséquent, les mutations de KRAS sont associées à une résistance aux inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR dans le cancer du poumon et aux thérapies par anticorps anti-EGFR dans le cancer colorectal.

En 2008, le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a établi des recommandations cliniques recommandant le dépistage des mutations du gène KRAS chez tous les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) avant tout traitement. Ces recommandations soulignent que la majorité des mutations activatrices du gène KRAS se situent dans les codons 12 et 13 de l'exon 2. Une détection rapide et précise des mutations du gène KRAS est donc essentielle pour orienter le traitement clinique approprié.

Pourquoi le test KRAS est essentielMétastatiqueColorectalCancêtre(CCRm)

Le cancer colorectal (CCR) n'est pas une maladie unique, mais un ensemble de sous-types moléculaires distincts. Les mutations KRAS, présentes chez environ 40 à 45 % des patients atteints de CCR, agissent comme un interrupteur permanent, favorisant la croissance cancéreuse indépendamment des signaux externes. Chez les patients atteints de CCRm, le statut KRAS détermine l'efficacité des anticorps monoclonaux anti-EGFR tels que le cétuximab et le panitumumab.

KRAS de type sauvage :Les patients sont susceptibles de bénéficier d’un traitement anti-EGFR.

KRAS mutant :Les patients ne tirent aucun bénéfice de ces agents, ce qui risque de provoquer des effets secondaires inutiles, des coûts accrus et des retards dans la mise en place d’un traitement efficace.

Un test KRAS précis et sensible constitue donc la pierre angulaire d’une planification de traitement personnalisée.

Le défi de la détection : isoler le signal de mutation

Les méthodes traditionnelles manquent souvent de sensibilité pour détecter les mutations peu abondantes, notamment dans les échantillons à faible contenu tumoral ou après décalcification. La difficulté réside dans la distinction entre le faible signal d'ADN mutant et un bruit de fond élevé de type sauvage, un peu comme chercher une aiguille dans une botte de foin. Des résultats inexacts peuvent conduire à un traitement erroné et compromettre les résultats.

Notre solution : une conception de précision pour une détection fiable des mutations

Notre kit de détection de mutation KRAS intègre des technologies avancées pour surmonter ces limitations, offrant une précision et une fiabilité exceptionnelles pour le guidage thérapeutique du mCRC.

Comment notre technologie garantit des performances supérieures

• Technologie ARMS améliorée (Amplification Refractory Mutation System) : s'appuie sur la technologie ARMS, intégrant une technologie d'amplification exclusive pour augmenter la spécificité de détection.
• Enrichissement enzymatique : utilise des endonucléases de restriction pour digérer la majorité du génome humain de type sauvage, épargnant ainsi les types mutants, améliorant ainsi la résolution de détection et réduisant l'amplification non spécifique due au contexte génomique élevé.
• Blocage de la température : introduit des étapes de température spécifiques dans le processus PCR, provoquant une inadéquation entre les amorces mutantes et les modèles de type sauvage, réduisant ainsi le bruit de fond de type sauvage et améliorant la résolution de détection.
• Haute sensibilité : détecte avec précision jusqu'à 1 % d'ADN mutant.
• Excellente précision : utilise des normes internes et l'enzyme UNG pour éviter les résultats faussement positifs et négatifs.
• Simple et rapide : réalise les tests en environ 120 minutes, en utilisant deux tubes de réaction pour faciliter la détection de huit mutations distinctes, produisant des résultats objectifs et fiables.
• Compatibilité des instruments : S'adapte à divers instruments PCR.

La médecine de précision dans le cancer colorectal commence par un diagnostic moléculaire précis. En adoptant notre kit de détection des mutations KRAS, votre laboratoire peut fournir des résultats définitifs et exploitables qui influenceront directement le parcours de soins du patient.

Dotez votre laboratoire d’une technologie fiable et de pointe et bénéficiez de soins véritablement personnalisés.

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Débloquer la médecine de précision dans le cancer colorectal

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