Le cancer du poumon demeure un défi sanitaire mondial, se classant au deuxième rang des cancers les plus fréquemment diagnostiqués. Rien qu'en 2020, on a recensé plus de 2,2 millions de nouveaux cas dans le monde. Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) représente plus de 80 % de tous les diagnostics de cancer du poumon, ce qui souligne l'urgence de stratégies thérapeutiques ciblées et efficaces.
Les mutations du gène EGFR sont devenues un élément clé du traitement personnalisé du CBNPC. Les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR offrent une approche révolutionnaire en bloquant les signaux cancérigènes, en inhibant la croissance tumorale et en favorisant la mort des cellules cancéreuses, tout en minimisant les dommages aux cellules saines.
Les principales directives cliniques, y compris le NCCN, imposent désormais des tests de mutation de l'EGFR avant de commencer le traitement par TKI, garantissant ainsi que les bons patients reçoivent les bons médicaments dès le début.
Les mutations du gène EGFR sont devenues un élément clé du traitement personnalisé du CBNPC. Les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR offrent une approche révolutionnaire en bloquant les signaux cancérigènes, en inhibant la croissance tumorale et en favorisant la mort des cellules cancéreuses, tout en minimisant les dommages aux cellules saines.
Les principales directives cliniques, y compris le NCCN, imposent désormais des tests de mutation de l'EGFR avant de commencer le traitement par TKI, garantissant ainsi que les bons patients reçoivent les bons médicaments dès le début.
Présentation du kit de détection des mutations du gène 29 de l'EGFR humain (PCR par fluorescence)
Détection de précision pour des décisions de traitement sûres
Le kit de détection EGFR de Macro & Micro-Test permet une identification rapide et précise de 29 mutations clés sur les exons 18 à 21 dans les biopsies tissulaires et liquides, permettant aux cliniciens d'adapter le traitement en toute confiance.
Pourquoi choisirTests macro et micro'sKit de test EGFR ?
Le kit détecte 29 mutations courantes du gène EGFR dans les exons 18 à 21 à partir d'échantillons de tissus ou de sang de patients atteints de CPNPC, couvrant les sites de sensibilité et de résistance aux médicaments pour guider l'utilisation de médicaments ciblés comme le géfitinib et l'osimertinib.
- 1. Technologie ARMS améliorée : ARMS amélioré avec amplificateur breveté pour une spécificité plus élevée ;
- 2. Enrichissement enzymatique : réduit le fond de type sauvage par digestion enzymatique, améliorant la précision de la détection et réduisant l'amplification non spécifique due au fond génomique élevé ;
- 3. Blocage de la température : ajoute des phases de température spécifiques dans le processus PCR, réduisant les inadéquations et augmentant la précision de la détection ;
- 4. Haute sensibilité : détecte des mutations aussi faibles que 1 % de mutation ;
- 5. Grande précision : contrôle interne et enzyme UNG pour minimiser les faux résultats ;
- 6. Efficacité : Résultats objectifs en 120 min
- 7. Prise en charge d'échantillons doubles – Optimisé pour les échantillons de tissus et de sang, offrant une flexibilité dans la pratique clinique
- 8. Large compatibilité : largement compatible avec les principaux instruments PCR du marché ;
- 9. Durée de conservation : 12 mois.
Guidez la thérapie en toute confiance
Le kit permet de maximiser les résultats cliniques et de garder une longueur d’avance sur la résistance grâce à des mutations critiques de sensibilité et de résistance.
Développez votre portefeuille d'oncologie de précision
Découvrez notre gamme complète de solutions de détection de mutations pour KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 et plus encore, toutes conçues pour soutenir des soins complets axés sur les biomarqueurs.
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Contact our team: marketing@mmtest.com
Date de publication : 23 septembre 2025