Accédez à un traitement de précision pour le cancer du poumon non à petites cellules grâce aux tests avancés de mutation de l'EGFR

Le cancer du poumon demeure un problème de santé publique mondial, se classant au deuxième rang des cancers les plus fréquemment diagnostiqués. Rien qu'en 2020, on a recensé plus de 2,2 millions de nouveaux cas dans le monde. Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) représente plus de 80 % des diagnostics de cancer du poumon, soulignant l'urgence de mettre en place des stratégies de traitement ciblées et efficaces.

Les mutations de l'EGFR sont devenues un élément fondamental du traitement personnalisé du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Les inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR (ITK) offrent une approche révolutionnaire en bloquant les signaux à l'origine du cancer, en inhibant la croissance tumorale et en favorisant la mort des cellules cancéreuses, tout en minimisant les dommages causés aux cellules saines.

Les principales recommandations cliniques, notamment celles du NCCN, imposent désormais un test de mutation de l'EGFR avant d'initier un traitement par TKI, garantissant ainsi que les bons patients reçoivent les bons médicaments dès le départ.

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Les mutations de l'EGFR sont devenues un élément fondamental du traitement personnalisé du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Les inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR (ITK) offrent une approche révolutionnaire en bloquant les signaux à l'origine du cancer, en inhibant la croissance tumorale et en favorisant la mort des cellules cancéreuses, tout en minimisant les dommages causés aux cellules saines.

Les principales recommandations cliniques, notamment celles du NCCN, imposent désormais un test de mutation de l'EGFR avant d'initier un traitement par TKI, garantissant ainsi que les bons patients reçoivent les bons médicaments dès le départ.

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Présentation du kit de détection des mutations du gène EGFR humain 29 (PCR par fluorescence)
Détection précise pour des décisions de traitement éclairées

Le kit de détection EGFR de Macro & Micro-Test permet une identification rapide et précise de 29 mutations clés dans les exons 18 à 21 dans les biopsies tissulaires et liquides, permettant aux cliniciens d'adapter le traitement en toute confiance.

Pourquoi choisirMacro et micro-test'sKit de test EGFR ?

Le kit détecte 29 mutations courantes du gène EGFR dans les exons 18 à 21 à partir d'échantillons de tissus ou de sang de patients atteints de CBNPC, couvrant les sites de sensibilité et de résistance aux médicaments pour guider l'utilisation de médicaments ciblés comme le gefitinib et l'osimertinib.

  1. 1. Technologie ARMS améliorée : ARMS amélioré avec un amplificateur breveté pour une spécificité plus élevée ;
  2. 2. Enrichissement enzymatique : Réduit le bruit de fond de type sauvage par digestion enzymatique, améliorant la précision de la détection et réduisant l'amplification non spécifique due à un bruit de fond génomique élevé ;
  3. 3. Blocage thermique : Ajoute des phases de température spécifiques dans le processus PCR, réduisant les erreurs d'appariement et augmentant la précision de la détection ;
  4. 4. Haute sensibilité : Détecte des mutations aussi faibles que 1 % de mutation ;
  5. 5. Grande précision : contrôle interne et enzyme UNG pour minimiser les faux résultats ;
  6. 6. Efficacité : Résultats objectifs en moins de 120 minutes
  7. 7. Double compatibilité avec les échantillons – Optimisé pour les échantillons de tissus et de sang, offrant une flexibilité dans la pratique clinique
  8. 8. Large compatibilité : largement compatible avec les instruments PCR les plus courants sur le marché ;
  9. 9. Durée de conservation : 12 mois.

 

Guider la thérapie en toute confiance
Ce kit permet d'optimiser les résultats cliniques et de garder une longueur d'avance sur la résistance grâce à la détection de mutations critiques de sensibilité et de résistance.

Développez votre portefeuille en oncologie de précision
Découvrez notre gamme complète de solutions de détection des mutations pour KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 et bien plus encore, toutes conçues pour soutenir une prise en charge globale axée sur les biomarqueurs.

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Date de publication : 23 septembre 2025