D’après le dernier rapport mondial sur le cancer, le cancer du poumon demeure la principale cause de décès par cancer dans le monde, représentant 18,7 % de tous les décès de ce type en 2022. La grande majorité de ces cas sont des cancers du poumon non à petites cellules (CPNPC). Si le recours historique à la chimiothérapie pour les formes avancées de la maladie n’offrait qu’un bénéfice limité, le paradigme a fondamentalement changé.
La découverte de biomarqueurs clés, tels que l'EGFR, l'ALK et le ROS1, a révolutionné le traitement, passant d'une approche standardisée à une stratégie de précision ciblant les facteurs génétiques uniques du cancer de chaque patient.
Cependant, le succès de ces traitements révolutionnaires dépend entièrement de tests génétiques précis et fiables permettant d'identifier la cible appropriée pour chaque patient.
Les biomarqueurs critiques : EGFR, ALK, ROS1 et KRAS
Quatre biomarqueurs constituent des piliers du diagnostic moléculaire du CBNPC, guidant les décisions de traitement de première ligne :
-EGFR :Il s'agit de la mutation exploitable la plus fréquente, notamment chez les populations asiatiques, les femmes et les non-fumeurs. Les inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR (ITK) comme l'osimertinib ont considérablement amélioré le pronostic des patients.
-ALK :La « mutation diamant », présente dans 5 à 8 % des cas de CBNPC, est associée à une fusion ALK. Les patients présentant une fusion ALK positive répondent souvent très bien aux inhibiteurs d'ALK, ce qui leur permet de survivre à long terme.
-ROS1 :Présentant des similarités structurelles avec ALK, ce « joyau rare » est présent chez 1 à 2 % des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules. Des thérapies ciblées efficaces existent, ce qui rend sa détection cruciale.
-KRAS :Longtemps considérées comme « intraitables », les mutations du gène KRAS sont aujourd’hui fréquentes. L’approbation récente des inhibiteurs de KRAS G12C a transformé ce biomarqueur, d’un simple marqueur pronostique, en une cible thérapeutique, révolutionnant ainsi la prise en charge de ces patients.
Le portefeuille MMT : conçu pour une confiance diagnostique
Pour répondre au besoin urgent d'identification précise des biomarqueurs, MMT propose une gamme de dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) marqués CE et utilisables en temps réel.kits de détection PCR, chacun étant conçu avec une technologie de pointe pour garantir la fiabilité du diagnostic.
1. Kit de détection des mutations de l'EGFR
-Technologie ARMS améliorée :Des activateurs exclusifs augmentent l'amplification spécifique à la mutation.
-Enrichissement enzymatique :Les endonucléases de restriction digèrent le génome de type sauvage, enrichissant les séquences mutantes et améliorant la résolution.
-Blocage thermique :Une étape thermique spécifique réduit l'amorçage non spécifique, minimisant ainsi davantage le bruit de fond de type sauvage.
-Principaux avantages :Sensibilité inégalée jusqu'à1%fréquence allélique mutante, excellente précision grâce aux contrôles internes et à l'enzyme UNG, et délai d'exécution rapide d'environ120 minutes.
- Compatible avecles échantillons de biopsie tissulaire et liquide.
- Kit de détection de fusion MMT EML4-ALK
- Haute sensibilité :Détecte avec précision les mutations de fusion avec une faible limite de détection de 20 copies/réaction.
-Excellente précision :Intègre des normes internes pour le contrôle des processus et l'enzyme UNG afin de prévenir la contamination croisée, évitant ainsi efficacement les faux positifs et les faux négatifs.
-Simple et rapide :Il se caractérise par un fonctionnement simplifié en circuit fermé, réalisé en environ 120 minutes.
-Compatibilité des instruments :Adaptable à diverses applications courantesinstruments PCR en temps réel, offrant une flexibilité adaptée à toute configuration de laboratoire.
- Kit de détection de fusion MMT ROS1
Haute sensibilité :Démontre des performances exceptionnelles en détectant de manière fiable des concentrations aussi faibles que 20 copies/réaction de cibles de fusion.
Excellente précision :L'utilisation de contrôles de qualité internes et de l'enzyme UNG garantit la fiabilité de chaque résultat, minimisant ainsi le risque d'erreurs de compte rendu.
Simple et rapide :Ce système à tube fermé ne nécessite aucune étape de post-amplification complexe. Des résultats objectifs et fiables sont obtenus en 120 minutes environ.
Compatibilité des instruments :Conçu pour une large compatibilité avec une gamme d'appareils PCR courants, facilitant une intégration aisée dans les flux de travail de laboratoire existants.
- Kit de détection de mutation KRAS MMT
- Technologie ARMS améliorée, renforcée par un enrichissement enzymatique et un blocage de la température.
- Enrichissement enzymatique :Utilise des endonucléases de restriction pour digérer sélectivement le fond génomique de type sauvage, enrichissant ainsi les séquences mutantes et améliorant considérablement la résolution de détection.
-Blocage thermique :Introduit une étape de température spécifique pour induire un mésappariement entre les amorces spécifiques du mutant et les matrices de type sauvage, réduisant ainsi davantage le bruit de fond et améliorant la spécificité.
- Haute sensibilité :Atteint une sensibilité de détection de 1 % pour les allèles mutants, assurant ainsi l'identification des mutations peu abondantes.
-Excellente précision :Des normes internes intégrées et une enzyme UNG garantissent l'absence de faux positifs et de faux négatifs.
-Panel complet :Conçu de manière à faciliter la détection de huit mutations KRAS distinctes à l'aide de seulement deux tubes à réaction.
- Simple et rapide :Fournit des résultats objectifs et fiables en environ 120 minutes.
- Compatibilité des instruments :S'adapte parfaitement à divers instruments PCR, offrant une grande polyvalence aux laboratoires cliniques.
Pourquoi choisir la solution MMT pour le cancer du poumon non à petites cellules ?
Complet : Un ensemble complet pour les quatre biomarqueurs NSCLC les plus critiques.
Technologie supérieure : des améliorations exclusives (enrichissement enzymatique, blocage thermique) garantissent une spécificité et une sensibilité élevées là où cela compte le plus.
Rapide et efficace : un protocole uniforme d'environ 120 minutes pour l'ensemble du portefeuille accélère le délai de traitement.
Flexible et accessible : Compatible avec une large gamme de types d'échantillons et d'instruments PCR courants, minimisant ainsi les obstacles à la mise en œuvre.
Conclusion
À l'ère de l'oncologie de précision, le diagnostic moléculaire est la boussole qui guide les traitements. Les kits de détection avancés de MMT permettent aux cliniciens de cartographier avec précision le profil génétique du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) d'un patient, révélant ainsi le potentiel salvateur des thérapies ciblées.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Date de publication : 5 novembre 2025