Le cancer du poumon reste l’une des principales causes de mortalité liée au cancer dans le monde, avecCancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) représentant environ 85 % de tous les cas.Pendant des décennies, le traitement du CBNPC avancé reposait principalement sur la chimiothérapie, un instrument contondant offrant une efficacité limitée et une toxicité importante.
L'évolution thérapeutique a commencé avec la découverte de « mutations conductrices », des altérations génétiques spécifiques qui stimulent la croissance tumorale. Cela a donné naissance aux thérapies ciblées, véritables missiles guidés de précision, détruisant sélectivement les cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules saines. Cependant, le succès de ces traitements révolutionnaires repose entièrement sur des tests génétiques précis et fiables permettant d'identifier la cible idéale pour chaque patient.
Les biomarqueurs critiques : EGFR, ALK, ROS1 et KRAS
Quatre biomarqueurs constituent les piliers du diagnostic moléculaire du CBNPC, guidant les décisions de traitement de première intention :
-EGFR :La mutation la plus répandue, particulièrement chez les populations asiatiques, féminines et non-fumeurs, est susceptible d'être traitée. Les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR, comme l'osimertinib, ont considérablement amélioré les résultats des patients.
-ALK:La « mutation diamant », présente dans 5 à 8 % des cas de CBNPC, est importante. Les patients présentant une fusion ALK-positive répondent souvent efficacement aux inhibiteurs d'ALK, permettant ainsi une survie à long terme.
-ROS1 :Présentant des similitudes structurelles avec l'ALK, ce « noyau rare » est présent chez 1 à 2 % des patients atteints de CBNPC. Des thérapies ciblées efficaces sont disponibles, ce qui rend sa détection cruciale.
-KRAS :Historiquement considérées comme « non médicamentables », les mutations du gène KRAS sont fréquentes. L'approbation récente des inhibiteurs de KRAS G12C a transformé ce biomarqueur, passant d'un marqueur pronostique à une cible exploitable, révolutionnant ainsi la prise en charge de ce sous-groupe de patients.
Le portefeuille MMT : conçu pour un diagnostic fiable
Pour répondre au besoin urgent d'identification précise des biomarqueurs, MMT propose une gamme de kits de détection PCR en temps réel marqués CE-IVD, chacun conçu avec une technologie de pointe pour garantir la confiance diagnostique.
1. Kit de détection de mutation EGFR
-Technologie ARMS améliorée :Les activateurs exclusifs augmentent l’amplification spécifique à la mutation.
-Enrichissement enzymatique :Les endonucléases de restriction digèrent le fond génomique de type sauvage, enrichissant les séquences mutantes et améliorant la résolution.
-Blocage de la température :Une étape thermique spécifique réduit l’amorçage non spécifique, minimisant ainsi davantage le bruit de fond de type sauvage.
-Principaux avantages :Une sensibilité inégalée jusqu'à1%fréquence des allèles mutants, excellente précision avec les contrôles internes et l'enzyme UNG, et un délai d'exécution rapide d'environ120 minutes.
- Compatible avecéchantillons de biopsie tissulaire et liquide.
2. Kit de détection de fusion MMT EML4-ALK
- Haute sensibilité :Détecte avec précision les mutations de fusion avec une faible limite de détection de 20 copies/réaction.
-Excellente précision :Intègre des normes internes pour le contrôle des processus et l'enzyme UNG pour éviter la contamination par transfert, évitant ainsi efficacement les faux positifs et négatifs.
-Simple et rapide :Il s'agit d'une opération simplifiée en tube fermé réalisée en environ 120 minutes.
-Compatibilité des instruments :Adaptable à divers instruments PCR en temps réel courants, offrant une flexibilité pour toute configuration de laboratoire.
Kit de détection de fusion 3.MMT ROS1
Haute sensibilité :Démontre des performances exceptionnelles en détectant de manière fiable aussi peu que 20 copies/réaction de cibles de fusion.
Excellente précision :L'utilisation de contrôles de qualité internes et de l'enzyme UNG garantit la fiabilité de chaque résultat, minimisant ainsi le risque d'erreurs de rapport.
Simple et rapide :Grâce à son système à tube fermé, il ne nécessite aucune étape de post-amplification complexe. Des résultats objectifs et fiables sont obtenus en environ 120 minutes.
Compatibilité des instruments :Conçu pour une large compatibilité avec une gamme de machines PCR grand public, facilitant une intégration facile dans les flux de travail de laboratoire existants.
4. Kit de détection de mutation MMT KRAS
- Technologie ARMS améliorée, renforcée par l'enrichissement enzymatique et le blocage de la température.
- Enrichissement enzymatique :Utilise des endonucléases de restriction pour digérer sélectivement le fond génomique de type sauvage, enrichissant ainsi les séquences mutantes et améliorant considérablement la résolution de détection.
-Blocage de la température :Introduit une étape de température spécifique pour induire une inadéquation entre les amorces spécifiques aux mutants et les modèles de type sauvage, réduisant ainsi davantage le bruit de fond et améliorant la spécificité.
- Haute sensibilité :Atteint une sensibilité de détection de 1 % pour les allèles mutants, garantissant l'identification des mutations à faible abondance.
-Excellente précision :Les normes internes intégrées et l'enzyme UNG protègent contre les résultats faussement positifs et négatifs.
-Panel complet :Configuré efficacement pour faciliter la détection de huit mutations KRAS distinctes sur seulement deux tubes de réaction.
- Simple et rapide :Fournit des résultats objectifs et fiables en environ 120 minutes.
- Compatibilité des instruments :S'adapte parfaitement à divers instruments PCR, offrant une polyvalence aux laboratoires cliniques.
Pourquoi choisir la solution MMT NSCLC ?
Complet : une suite complète pour les quatre biomarqueurs NSCLC les plus critiques.
Technologiquement supérieur : les améliorations exclusives (enrichissement enzymatique, blocage de la température) garantissent une spécificité et une sensibilité élevées là où cela compte le plus.
Rapide et efficace : un protocole uniforme d'environ 120 minutes sur l'ensemble du portefeuille accélère le délai de traitement.
Flexible et accessible : compatible avec une large gamme de types d'échantillons et d'instruments PCR courants, minimisant les obstacles à la mise en œuvre.
Conclusion
À l'ère de l'oncologie de précision, le diagnostic moléculaire est la boussole qui guide la navigation thérapeutique. Les kits de détection avancés de MMT permettent aux cliniciens de cartographier en toute confiance le paysage génétique du CPNPC d'un patient, libérant ainsi le potentiel salvateur des thérapies ciblées.
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Date de publication : 14 octobre 2025