Gestion de précision de la LMC : le rôle crucial de la détection de BCR-ABL à l’ère des ITK

La prise en charge de la leucémie myéloïde chronique (LMC) a été révolutionnée par les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), transformant une maladie autrefois mortelle en une affection chronique gérable. Au cœur de cette réussite se trouve une surveillance précise et fiable de la LMC.Gène de fusion BCR-ABL—le principal facteur moléculaire de la LMC.

Au-delà du diagnostic initial, la quantification de BCR-ABL est la pierre angulaire d'une prise en charge efficace et à long terme du patient. Elle fournit aux cliniciens les données essentielles pour :

Établir une base de référenceau moment du diagnostic.

Évaluer la réponse au traitement précoceet prédire les résultats à long terme.

Guide des ajustements thérapeutiques par TKIbasé sur les étapes clés de la réponse moléculaire.

Surveillance de la maladie résiduelle minimale (MRD)et une rechute potentielle.

Cependant,Une détection peu fiable peut compromettre ces décisions.

Macro et micro-test's Kit de détection de mutation du gène de fusion BCR-ABL humainest conçu pour offrir la précision requise pour une confiance absolue à chaque étape.

Pourquoi notre solution est un partenaire de confiance dans la prise en charge de la LMC :

1. Profilage complet :Détecte simultanément trois transcrits BCR-ABL majeurs (P210, P190, P230), garantissant qu'aucun cas critique ne soit manqué.
2. Sensibilité inégalée :Atteint une limite de détection (LoD) aussi basse que1,000 copies/mL, permettant une évaluation précoce et précise des réponses moléculaires profondes.
3. Précision rigoureuse :Intègre un système de contrôle interne et un système enzymatique UNG pour éliminer les faux positifs/négatifs, garantissant ainsi l'intégrité des résultats.
4. Flux de travail rationalisé :Il est doté d'un système en tube fermé, sans post-PCR, fournissant des résultats objectifs en moins de 60 minutes pour accélérer la prise de décision clinique.
5. Flexibilité opérationnelle :Proposé sous forme liquide et lyophilisée pour répondre aux préférences des différents laboratoires.
   
   Adoptez la référence en matière de suivi moléculaire. Donnez à votre clinique les moyens d'optimiser la prise en charge à vie de vos patients atteints de LMC grâce à une précision accrue.

   Contactez-nous pour plus de détails :marketing@mmtest.com