CRE, présenté avecrisque élevé d'infection, mortalité élevée, coût élevé et difficultéen traitement, nécessite unedétection rapide, efficace et préciseméthodes d’aide au diagnostic clinique et à la prise en charge.
Selon une étude menée par les meilleurs instituts et hôpitaux, le kit de détection rapide des carbapénémases (or colloïdal) de Macro & Micro-Test, équivalent au test multi-qPCR, offre une précision de 100 % pour l'identification des carbapénémases dans les isolats bactériens. Cette performance exceptionnelle surpasse les méthodes phénotypiques traditionnelles comme mCIM/eCIM et CDT. Il est important de noter que les tests à l'or colloïdal présentent une sensibilité, une spécificité, une valeur prédictive positive et une valeur prédictive négative de 100 % pour chaque carbapénémase testée, ce qui témoigne de leur performance exceptionnelle et constante dans l'identification des bactéries productrices de carbapénémases.
Option 1 :
RapideKit de détection des carbapénémases (or colloïdal), une avancée de pointe pour résoudre le problème urgent des CRE qui menacent la santé publique mondiale, 1 à 2 jours plus tôt que la méthode de sensibilité aux médicaments ;
15 minutesuniquement pour identifier NDM, KPC, OXA-48, IMP et VIM dans un seul test ;
Opération facile par liquide d'hémoculture sans culture sur plaque, 10 minutes seulement pour la lyse et le lavage ;
Haute sensibilité et aucune réactivité croisée avec les bactéries pathogènes courantes telles que Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa ou d'autres échantillons producteurs de β-lactamases ;
Large applicabilité : divers scénarios, notamment les hôpitaux, les cliniques et les centres de santé communautaires.
Option 2 :
Kit de détection des gènes de résistance aux carbapénèmes (PCR par fluorescence), Test 6 en 1avec résultat dans40 minutes, identifie avec précisionNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP et VIMdans un test;
Échantillonnage facile : expectorations, écouvillon rectal ou colonies pures ;
Coût réduit : 6 cibles détectées par 1 seul test évitent les tests redondants ;
Haute sensibilité et spécificité : 1 000 UFC/mL pour la sensibilité et aucune réactivité croisée avec d’autres agents pathogènes respiratoires ou des échantillons contenant d’autres gènes résistants aux médicaments CTX, mecA, SME, SHV, TEM, etc.
Large compatibilité : avec les principaux instruments PCR ;
Date de publication : 27 août 2024