Détection cruciale de BCR-ABL pour le traitement de la LMC

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une maladie clonale maligne des cellules souches hématopoïétiques. Plus de 95 % des patients atteints de LMC sont porteurs du chromosome Philadelphie (Ph) dans leurs cellules sanguines. Le gène de fusion BCR-ABL résulte d'une translocation entre le proto-oncogène ABL (homologue 1 de l'oncogène viral de la leucémie murine d'Abelson) situé sur le bras long du chromosome 9 (9q34) et le gène BCR (région de regroupement des points de rupture) situé sur le bras long du chromosome 22 (22q11). La protéine de fusion codée par ce gène possède une activité tyrosine kinase (TK) et active ses voies de signalisation en aval (telles que RAS, PI3K et JAK/STAT) pour favoriser la division cellulaire et inhiber l'apoptose, entraînant ainsi une prolifération cellulaire maligne et, par conséquent, l'apparition de la LMC.

Le gène de fusion BCR-ABL, important dans le développement de la LMC, constitue un marqueur diagnostique clé. de la LMC. Son dépistage permet de surveiller les patients'la réponse aux inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) et prédit la récidive de la leucémie, ce qui est essentiel pour une prise en charge efficace des patients atteints de LMC.

BCR-ABL humainKit de détection des mutations du gène de fusionTest macro et micro pour la détection qualitative du BCR-ABL chez les patients atteints de LMC, contribue au diagnostic de la LMC et oriente les traitements cliniques ciblés Optimiser les stratégies thérapeutiques pour une prise en charge efficace des patients. Gène de fusion BCR-ABLe, lequelestimportantdans le développement de la LMC,sert de marqueur diagnostique cléofLMCSa détection contribue àmoniteurpatient'sréponse aux inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK)etprédit la récidive de la leucémie, qui estessentielto efficaceLMCGestion des patients.

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CompletDdétection :Simultanédétectionpour3gènes de fusion communs (P210, P190, P230)pourlarge couverture etprévention des cas non détectés ;

Haute sensibilité :La version liquide détecte les gènes de fusion.avec LoDde 1000 copies/mL,et la version lyophiliséeof 500 copies/mL;

ExcellentAprécision : Iinternecontrôleet l'enzyme UNG pour éviter les faux positifs& points négatifs;

Utilisation simple et efficace:Fonctionnement en tube fermé,produits gratuitspost-traitement,etdétectiondans60 minutespourrésultats objectifs et fiables;

PlusOptions:Versions liquides et lyophilisées au choix des clients ;

Large compatibilité :Compatible avec la plupart des systèmes PCR pour une large accessibilité en laboratoire.

BCR

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Date de publication : 16 mai 2024