La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une maladie clonale maligne des cellules souches hématopoïétiques. Plus de 95 % des patients atteints de LMC sont porteurs du chromosome Philadelphie (Ph) dans leurs cellules sanguines. Le gène de fusion BCR-ABL résulte d'une translocation entre le proto-oncogène ABL (homologue 1 de l'oncogène viral de la leucémie murine d'Abelson) situé sur le bras long du chromosome 9 (9q34) et le gène de la région de cluster de points de rupture (BCR) situé sur le bras long du chromosome 22 (22q11). La protéine de fusion codée par ce gène possède une activité tyrosine kinase (TK) et active ses voies de signalisation en aval (telles que RAS, PI3K et JAK/STAT) pour favoriser la division cellulaire et inhiber l'apoptose cellulaire, favorisant ainsi la prolifération cellulaire maligne et provoquant ainsi l'apparition de la LMC.
Le gène de fusion BCR-ABL, qui est important dans le développement de la LMC, sert de marqueur diagnostique clé de LMC. Sa détection permet de surveiller le patient'La réponse aux inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) prédit la récidive de la leucémie, ce qui est essentiel à la prise en charge efficace des patients atteints de LMC.
BCR-ABL humainKit de détection de mutation génétique de fusionde Macro & Micro-Test pour la détection qualitative du BCR-ABL chez les patients atteints de LMC, aide au diagnostic de la LMC et guide les traitements cliniques ciblés pour optimiser les stratégies thérapeutiques pour une prise en charge efficace des patients.Générateur de fusion BCR-ABLe, quiestimportantdans le développement de la LMC,sert de marqueur diagnostique cléofLMC. Sa détection aide àmoniteurpatient'sréponse aux inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK)etprédit la récidive de la leucémie, qui estessentielto efficaceLMCgestion des patients.
Kit de détection de mutation du gène de fusion BCR-ABL humain de Macro & Micro-Test pour la détection qualitative du BCR-ABL chez les patients atteints de LMC, aidesLMCdiagnosticetguidestraitements cliniques cibléstooptimiserestratégies thérapeutiques pour une prise en charge efficace des patients.
CompletDprotection:Simultanédétectionpour3gènes de fusion communs (P210, P190, P230)pourune large couverture etprévention des cas manqués ;
Haute sensibilité :La version liquide détecte les gènes de fusionavec LoDde 1000 copies/mL,et la version lyophiliséeof 500 copies/mL;
ExcellentAprécision: Iinternecontrôleet l'enzyme UNG pour éviter les faux positifs&négatifs;
Utilisation facile et efficace:Fonctionnement en tube fermé,sans produitspost-traitement,etdétectiondans60 minutespourdes résultats objectifs et fiables;
PlusOptions：Versions liquides et lyophilisées pour les options des clients ;
Large compatibilité :Compatible avec la plupart des systèmes PCR pour une large accessibilité au laboratoire.
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Date de publication : 16 mai 2024