Chaque année le 17 avril est la Journée mondiale du cancer.
01 Aperçu de l'incidence du cancer mondial
Ces dernières années, avec l'augmentation continue de la vie des gens et de la pression mentale, l'incidence des tumeurs augmente également d'année en année.
Les tumeurs malignes (cancers) sont devenues l'un des principaux problèmes de santé publique qui menacent sérieusement la santé de la population chinoise. Selon les dernières données statistiques, la mort de tumeurs malignes représente 23,91% de toutes les causes de la mort chez les résidents, et l'incidence et la mort de tumeurs malignes ont continué d'augmenter au cours des dix dernières années. Mais le cancer ne signifie pas une «condamnation à mort». L'Organisation mondiale de la santé a clairement souligné que tant qu'elle est détectée tôt, 60% à 90% des cancers peuvent être guéris! Un tiers des cancers sont évitables, un tiers des cancers sont guérissables et un tiers des cancers peuvent être traités pour prolonger la vie.
02 Qu'est-ce qu'une tumeur
La tumeur fait référence au nouvel organisme formé par la prolifération des cellules tissulaires locales sous l'action de divers facteurs tumorigènes. Des études ont montré que les cellules tumorales subissent des changements métaboliques différents des cellules normales. Dans le même temps, les cellules tumorales peuvent s'adapter aux changements dans l'environnement métabolique en bassant entre la glycolyse et la phosphorylation oxydative.
03 Thérapie cancéreuse individualisée
Le traitement individualisé du cancer est basé sur les informations de diagnostic des gènes cibles de la maladie et les résultats de la recherche médicale fondée sur des preuves. Il fournit la base aux patients pour recevoir le bon plan de traitement, qui est devenu la tendance du développement médical moderne. Des études cliniques ont confirmé qu'en détectant la mutation du gène des biomarqueurs, le typage du SNP gène, le gène et son statut d'expression des protéines dans des échantillons biologiques de patients tumoraux pour prédire l'efficacité médicamente réactions, pour promouvoir l'utilisation rationnelle des ressources médicales.
Les tests moléculaires pour le cancer peuvent être divisés en 3 types principaux: diagnostique, héréditaire et thérapeutique. Les tests thérapeutiques sont au cœur de la soi-disant «pathologie thérapeutique» ou de la médecine personnalisée, et de plus en plus d'anticorps et d'inhibiteurs de petites molécules qui peuvent cibler les gènes clés spécifiques aux tumeurs et les voies de signalisation peuvent être appliquées au traitement des tumeurs.
La thérapie ciblée moléculaire des tumeurs cible les molécules de marqueur des cellules tumorales et intervient dans le processus des cellules cancéreuses. Son effet est principalement sur les cellules tumorales, mais a peu d'effet sur les cellules normales. Les récepteurs du facteur de croissance tumorale, les molécules de transduction du signal, les protéines du cycle cellulaire, les régulateurs d'apoptose, les enzymes protéolytiques, le facteur de croissance endothélial vasculaire, etc. peuvent tous être utilisés comme cibles moléculaires pour la thérapie tumorale. Le 28 décembre 2020, les "Mesures administratives de l'application clinique de médicaments antinéoplasiques (essai)" émises par la Commission nationale de santé et de médecine ont clairement souligné que: pour les médicaments avec des cibles de gènes claires, le principe de les utiliser doit être suivi après après Test des gènes cibles.
04 Test génétique ciblé par tumeur
Il existe de nombreux types de mutations génétiques dans les tumeurs et différents types de mutations génétiques utilisent différents médicaments ciblés. Ce n'est qu'en clarifiant le type de mutation du gène et en sélectionnant correctement le traitement médicamenteux ciblé que les patients peuvent bénéficier. Des méthodes de détection moléculaire ont été utilisées pour détecter la variation des gènes liés aux médicaments couramment ciblés dans les tumeurs. En analysant l'impact des variantes génétiques sur l'efficacité des médicaments, nous pouvons aider les médecins à développer le plan de traitement individualisé le plus approprié
05 Solution
Le macro et le micro-test ont développé une série de kits de détection pour la détection des gènes tumoraux, fournissant une solution globale pour la thérapie ciblée par tumoral.
Kit de détection de mutations EGFR humain 29 mutations (PCR de fluorescence）
Ce kit est utilisé pour une détection qualitativement qualitative de mutations courantes dans les exons 18-21 du gène EGFR dans les échantillons de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules humaines.
1. Le système introduit le contrôle de la qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière globale le processus expérimental et assurer la qualité de l'expérience.
2.
3. Spécificité élevée: pas de réaction croisée avec l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types de mutants.
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Kit de détection des mutations Kras 8 (PCR de fluorescence)
Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de 8 mutations dans les codons 12 et 13 du gène K-Ras dans l'ADN extrait des coupes pathologiques en paraffine humaine.
1. Le système introduit le contrôle de la qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière globale le processus expérimental et assurer la qualité de l'expérience.
2.
3. Spécificité élevée: pas de réaction croisée avec l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types de mutants.
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Kit de détection de mutation du gène de fusion EML4-alc humain (PCR de fluorescence)
Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement 12 types de mutation de gène de fusion EML4-alc dans des échantillons de patients atteints de cancer du poumon non à cellules humaines in vitro.
1. Le système introduit le contrôle de la qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière globale le processus expérimental et assurer la qualité de l'expérience.
2. Sensibilité élevée: ce kit peut détecter des mutations de fusion aussi faibles que 20 copies.
3. Spécificité élevée: pas de réaction croisée avec l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types de mutants.
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Kit de détection de mutation du gène de fusion ROS1 humain (PCR de fluorescence)
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de 14 types de mutations de gènes de fusion ROS1 dans des échantillons de cancer du poumon non à petites cellules humaines.
1. Le système introduit le contrôle de la qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière globale le processus expérimental et assurer la qualité de l'expérience.
2. Sensibilité élevée: ce kit peut détecter des mutations de fusion aussi faibles que 20 copies.
3. Spécificité élevée: pas de réaction croisée avec l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types de mutants.
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Kit de détection de mutation du gène BRAF humain V600E (PCR de fluorescence)
Ce kit de test est utilisé pour détecter qualitativement la mutation du gène BRAF V600E dans des échantillons de tissus en paraffine de mélanome humain, un cancer colorectal, un cancer de la thyroïde et un cancer du poumon in vitro.
1. Le système introduit le contrôle de la qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière globale le processus expérimental et assurer la qualité de l'expérience.
2.
3. Spécificité élevée: pas de réaction croisée avec l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types de mutants.
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| Numéro de catalogue | Nom de produit | Spécification |
| HWTS-TM012A / B | Kit de détection des mutations EGFR humain 29 (PCR de fluorescence） | 16 tests / kit ， 32 tests / kit |
| HWTS-TM014A / B | Kit de détection des mutations Kras 8 (PCR de fluorescence) | 24 tests / kit ， 48 tests / kit |
| HWTS-TM006A / B | Kit de détection de mutation du gène de fusion EML4-alc humain (PCR de fluorescence) | 20 tests / kit ， 50 tests / kit |
| HWTS-TM009A / B | Kit de détection de mutation du gène de fusion ROS1 humain (PCR de fluorescence) | 20 tests / kit ， 50 tests / kit |
| HWTS-TM007A / B | Kit de détection de mutation du gène BRAF humain V600E (PCR de fluorescence) | 24 tests / kit ， 48 tests / kit |
| HWTS-GE010A | Kit de détection de mutation du gène de fusion bcr-bcr humain (PCR de fluorescence) | 24 tests / kit |
Heure du poste: 17 avr-2023