Chaque année, le 17 avril est la Journée mondiale contre le cancer.
01 Aperçu de l’incidence du cancer dans le monde
Ces dernières années, avec l'augmentation continue de la vie et de la pression mentale des gens, l'incidence des tumeurs augmente également d'année en année.
Les tumeurs malignes (cancers) sont devenues l’un des problèmes majeurs de santé publique qui menacent sérieusement la santé de la population chinoise.Selon les dernières données statistiques, les décès dus à des tumeurs malignes représentent 23,91 % de toutes les causes de décès parmi les résidents, et l'incidence et le décès des tumeurs malignes ont continué d'augmenter au cours des dix dernières années.Mais le cancer ne signifie pas une « condamnation à mort ».L’Organisation Mondiale de la Santé a clairement souligné que tant qu’il est détecté tôt, 60 à 90 % des cancers peuvent être guéris !Un tiers des cancers sont évitables, un tiers des cancers sont guérissables et un tiers des cancers peuvent être traités pour prolonger la vie.
02 Qu'est-ce qu'une tumeur
La tumeur fait référence au nouvel organisme formé par la prolifération de cellules tissulaires locales sous l'action de divers facteurs tumorigènes.Des études ont montré que les cellules tumorales subissent des changements métaboliques différents de ceux des cellules normales.Dans le même temps, les cellules tumorales peuvent s’adapter aux changements de l’environnement métabolique en passant de la glycolyse à la phosphorylation oxydative.
03 Thérapie individualisée du cancer
Le traitement individualisé du cancer repose sur les informations diagnostiques des gènes cibles de la maladie et sur les résultats de recherches médicales fondées sur des données probantes.Il constitue la base permettant aux patients de recevoir le plan de traitement correct, ce qui est devenu la tendance du développement médical moderne.Des études cliniques ont confirmé qu'en détectant la mutation génétique des biomarqueurs, le typage du gène SNP, le gène et son statut d'expression protéique dans des échantillons biologiques de patients atteints de tumeurs afin de prédire l'efficacité du médicament, d'évaluer le pronostic et d'orienter un traitement clinique individualisé, cela peut améliorer l'efficacité et réduire les effets indésirables. réactions , pour promouvoir l’utilisation rationnelle des ressources médicales.
Les tests moléculaires du cancer peuvent être divisés en 3 types principaux : diagnostiques, héréditaires et thérapeutiques.Les tests thérapeutiques sont au cœur de ce qu'on appelle la « pathologie thérapeutique » ou médecine personnalisée, et de plus en plus d'anticorps et d'inhibiteurs de petites molécules capables de cibler des gènes clés et des voies de signalisation spécifiques à une tumeur peuvent être appliqués au traitement des tumeurs.
La thérapie moléculaire ciblée des tumeurs cible les molécules marqueurs des cellules tumorales et intervient dans le processus de développement des cellules cancéreuses.Son effet concerne principalement les cellules tumorales, mais a peu d’effet sur les cellules normales.Les récepteurs du facteur de croissance tumorale, les molécules de transduction de signal, les protéines du cycle cellulaire, les régulateurs de l'apoptose, les enzymes protéolytiques, le facteur de croissance endothélial vasculaire, etc. peuvent tous être utilisés comme cibles moléculaires pour le traitement des tumeurs.Le 28 décembre 2020, les « Mesures administratives pour l'application clinique des médicaments antinéoplasiques (essai) » publiées par la Commission nationale de la santé et des soins médicaux ont clairement souligné que : Pour les médicaments ayant des cibles génétiques claires, le principe de leur utilisation doit être suivi après tests de gènes cibles.
04 Tests génétiques ciblés sur les tumeurs
Il existe de nombreux types de mutations génétiques dans les tumeurs, et différents types de mutations génétiques utilisent différents médicaments ciblés.Ce n’est qu’en clarifiant le type de mutation génétique et en sélectionnant correctement un traitement médicamenteux ciblé que les patients pourront en bénéficier.Des méthodes de détection moléculaire ont été utilisées pour détecter la variation des gènes liés aux médicaments couramment ciblés dans les tumeurs.En analysant l'impact des variantes génétiques sur l'efficacité des médicaments, nous pouvons aider les médecins à développer le plan de traitement individualisé le plus approprié.
05 Solution
Macro & Micro-Test a développé une série de kits de détection pour la détection des gènes tumoraux, offrant une solution globale pour la thérapie ciblée sur les tumeurs.
Kit de détection des mutations du gène EGFR humain 29 (PCR fluorescente)
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des mutations courantes dans les exons 18-21 du gène EGFR dans des échantillons provenant de patients humains atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules.
1. Le système introduit un contrôle qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : la détection de la solution de réaction d'acide nucléique peut détecter de manière stable un taux de mutation de 1 % dans le contexte d'un type sauvage de 3 ng/μL.
3. Haute spécificité : Aucune réaction croisée avec l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types de mutants.
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Kit de détection de mutations KRAS 8 (PCR par fluorescence)
Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de 8 mutations dans les codons 12 et 13 du gène K-ras dans l'ADN extrait de coupes pathologiques humaines incluses en paraffine.
1. Le système introduit un contrôle qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : la détection de la solution de réaction d'acide nucléique peut détecter de manière stable un taux de mutation de 1 % dans le contexte d'un type sauvage de 3 ng/μL.
3. Haute spécificité : Aucune réaction croisée avec l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types de mutants.
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Kit de détection de mutation génétique par fusion EML4-ALK humaine (PCR par fluorescence)
Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement 12 types de mutations du gène de fusion EML4-ALK dans des échantillons de patients humains atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules in vitro.
1. Le système introduit un contrôle qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : ce kit peut détecter des mutations de fusion aussi faibles que 20 copies.
3. Haute spécificité : Aucune réaction croisée avec l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types de mutants.
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Kit de détection de mutation génétique de fusion ROS1 humaine (PCR par fluorescence)
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de 14 types de mutations du gène de fusion ROS1 dans des échantillons de cancer du poumon non à petites cellules humaines.
1. Le système introduit un contrôle qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : ce kit peut détecter des mutations de fusion aussi faibles que 20 copies.
3. Haute spécificité : Aucune réaction croisée avec l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types de mutants.
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Kit de détection de mutation du gène BRAF humain V600E (PCR par fluorescence)
Ce kit de test est utilisé pour détecter qualitativement la mutation V600E du gène BRAF dans des échantillons de tissus inclus en paraffine du mélanome humain, du cancer colorectal, du cancer de la thyroïde et du cancer du poumon in vitro.
1. Le système introduit un contrôle qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : la détection de la solution de réaction d'acide nucléique peut détecter de manière stable un taux de mutation de 1 % dans le contexte d'un type sauvage de 3 ng/μL.
3. Haute spécificité : Aucune réaction croisée avec l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types de mutants.
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| Numéro de catalogue | Nom du produit | spécification |
| HWTS-TM012A/B | Kit de détection des mutations du gène EGFR humain 29 (PCR par fluorescence) | 16 tests/kit, 32 tests/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de détection de mutations KRAS 8 (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit, 48 tests/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de détection de mutation génétique par fusion EML4-ALK humaine (PCR par fluorescence) | 20 tests/kit, 50 tests/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de détection de mutation génétique de fusion ROS1 humaine (PCR par fluorescence) | 20 tests/kit, 50 tests/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de détection de mutation du gène BRAF humain V600E (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit, 48 tests/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de détection de mutation génétique par fusion BCR-ABL humaine (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit |
Heure de publication : 17 avril 2023