Chaque année, le 17 avril est la Journée mondiale contre le cancer.
01 Aperçu de l'incidence mondiale du cancer
Ces dernières années, avec l’augmentation continue de la vie et de la pression mentale des gens, l’incidence des tumeurs augmente également d’année en année.
Les tumeurs malignes (cancers) sont devenues l'un des principaux problèmes de santé publique, menaçant gravement la santé de la population chinoise. Selon les dernières statistiques, les décès par tumeurs malignes représentent 23,91 % des causes de décès en Chine, et leur incidence et leur mortalité n'ont cessé d'augmenter au cours des dix dernières années. Cependant, le cancer n'est pas synonyme de « condamnation à mort ». L'Organisation mondiale de la Santé a clairement indiqué que, s'il est détecté tôt, 60 à 90 % des cancers peuvent être guéris ! Un tiers des cancers sont évitables, un tiers guérissables et un tiers des cancers peuvent être traités pour prolonger la vie.
02 Qu'est-ce qu'une tumeur
Une tumeur désigne un nouvel organisme formé par la prolifération de cellules tissulaires locales sous l'action de divers facteurs tumoraux. Des études ont montré que les cellules tumorales subissent des changements métaboliques différents de ceux des cellules normales. Parallèlement, elles peuvent s'adapter aux modifications de leur environnement métabolique en alternant entre la glycolyse et la phosphorylation oxydative.
03 Thérapie individualisée contre le cancer
Le traitement individualisé du cancer repose sur les informations diagnostiques des gènes cibles de la maladie et sur les résultats de la recherche médicale factuelle. Il permet aux patients de bénéficier d'un plan de traitement adapté, tendance de plus en plus répandue dans le développement médical moderne. Des études cliniques ont confirmé que la détection de la mutation génétique des biomarqueurs, du typage des SNP, de l'état d'expression des gènes et de leurs protéines dans des échantillons biologiques de patients atteints de tumeurs, afin de prédire l'efficacité des médicaments et d'évaluer le pronostic, et d'orienter le traitement clinique individualisé, permet d'améliorer l'efficacité et de réduire les effets indésirables, favorisant ainsi une utilisation rationnelle des ressources médicales.
Les tests moléculaires pour le cancer se divisent en trois grands types : diagnostiques, héréditaires et thérapeutiques. Les tests thérapeutiques sont au cœur de ce que l'on appelle la « pathologie thérapeutique » ou médecine personnalisée, et de plus en plus d'anticorps et d'inhibiteurs de petites molécules capables de cibler des gènes clés et des voies de signalisation spécifiques aux tumeurs peuvent être appliqués au traitement des tumeurs.
La thérapie moléculaire ciblée des tumeurs cible les molécules marqueurs des cellules tumorales et intervient dans le processus de développement des cellules cancéreuses. Son effet se concentre principalement sur les cellules tumorales, mais a peu d'effet sur les cellules normales. Les récepteurs des facteurs de croissance tumorale, les molécules de transduction du signal, les protéines du cycle cellulaire, les régulateurs de l'apoptose, les enzymes protéolytiques, le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire, etc., peuvent tous être utilisés comme cibles moléculaires pour la thérapie tumorale. Le 28 décembre 2020, les « Mesures administratives pour l'application clinique des médicaments antinéoplasiques (essai) » publiées par la Commission nationale de la santé et de la médecine ont clairement indiqué que : pour les médicaments dont les cibles géniques sont clairement définies, le principe d'utilisation doit être respecté après le test des gènes cibles.
04 Tests génétiques ciblés sur les tumeurs
Il existe de nombreux types de mutations génétiques tumorales, et chaque type de mutation génétique utilise des médicaments ciblés différents. Seules la clarification du type de mutation génétique et le choix judicieux du traitement médicamenteux ciblé peuvent en bénéficier aux patients. Des méthodes de détection moléculaire ont été utilisées pour détecter la variation des gènes liés aux médicaments couramment ciblés dans les tumeurs. En analysant l'impact des variantes génétiques sur l'efficacité des médicaments, nous pouvons aider les médecins à élaborer le plan de traitement personnalisé le plus adapté.
05 Solution
Macro & Micro-Test a développé une série de kits de détection pour la détection des gènes tumoraux, offrant une solution globale pour la thérapie ciblée des tumeurs.
Kit de détection des mutations du gène 29 de l'EGFR humain (PCR par fluorescence)
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des mutations courantes dans les exons 18 à 21 du gène EGFR dans des échantillons de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules.
1. Le système introduit un contrôle de qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : la détection de la solution de réaction d'acide nucléique peut détecter de manière stable un taux de mutation de 1 % dans le contexte d'un type sauvage de 3 ng/μL.
3. Haute spécificité : aucune réaction croisée avec l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types mutants.
 |  |
Kit de détection des mutations KRAS 8 (PCR par fluorescence)
Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de 8 mutations dans les codons 12 et 13 du gène K-ras dans l'ADN extrait de coupes pathologiques humaines incluses en paraffine.
1. Le système introduit un contrôle de qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : la détection de la solution de réaction d'acide nucléique peut détecter de manière stable un taux de mutation de 1 % dans le contexte d'un type sauvage de 3 ng/μL.
3. Haute spécificité : aucune réaction croisée avec l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types mutants.
 |  |
Kit de détection de mutation du gène de fusion EML4-ALK humain (PCR par fluorescence)
Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement 12 types de mutation du gène de fusion EML4-ALK dans des échantillons de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules humaines in vitro.
1. Le système introduit un contrôle de qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : ce kit peut détecter des mutations de fusion aussi faibles que 20 copies.
3. Haute spécificité : aucune réaction croisée avec l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types mutants.
 |  |
Kit de détection de mutation du gène de fusion ROS1 humain (PCR par fluorescence)
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de 14 types de mutations du gène de fusion ROS1 dans des échantillons de cancer du poumon non à petites cellules humaines.
1. Le système introduit un contrôle de qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : ce kit peut détecter des mutations de fusion aussi faibles que 20 copies.
3. Haute spécificité : aucune réaction croisée avec l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types mutants.
 |  |
Kit de détection de mutation du gène BRAF humain V600E (PCR par fluorescence)
Ce kit de test est utilisé pour détecter qualitativement la mutation V600E du gène BRAF dans des échantillons de tissus inclus en paraffine de mélanome humain, de cancer colorectal, de cancer de la thyroïde et de cancer du poumon in vitro.
1. Le système introduit un contrôle de qualité de référence interne, qui peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : la détection de la solution de réaction d'acide nucléique peut détecter de manière stable un taux de mutation de 1 % dans le contexte d'un type sauvage de 3 ng/μL.
3. Haute spécificité : aucune réaction croisée avec l’ADN génomique humain de type sauvage et d’autres types mutants.
 |  |
| Numéro de catalogue | Nom du produit | Spécification |
| HWTS-TM012A/B | Kit de détection des mutations du gène 29 de l'EGFR humain (PCR par fluorescence) | 16 tests/kit, 32 tests/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de détection des mutations KRAS 8 (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit, 48 tests/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de détection de mutation du gène de fusion EML4-ALK humain (PCR par fluorescence) | 20 tests/kit, 50 tests/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de détection de mutation du gène de fusion ROS1 humain (PCR par fluorescence) | 20 tests/kit, 50 tests/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de détection de mutation du gène BRAF humain V600E (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit, 48 tests/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de détection de mutation du gène de fusion BCR-ABL humain (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit |
Date de publication : 17 avril 2023