Le 17 avril est chaque année la Journée mondiale contre le cancer.
01 Aperçu de l'incidence mondiale du cancer
Ces dernières années, avec l'augmentation constante du niveau de vie et de la pression mentale, l'incidence des tumeurs augmente également d'année en année.
Les tumeurs malignes (cancers) constituent un problème majeur de santé publique qui menace gravement la santé de la population chinoise. Selon les dernières statistiques, les décès dus aux tumeurs malignes représentent 23,91 % de toutes les causes de mortalité, et leur incidence et leur mortalité ont continué d'augmenter au cours des dix dernières années. Cependant, le cancer n'est pas une fatalité. L'Organisation mondiale de la Santé souligne que, détecté précocement, 60 à 90 % des cancers peuvent être guéris ! Un tiers des cancers sont évitables, un tiers sont guérissables et un tiers peut être traité pour prolonger la vie.
02 Qu'est-ce qu'une tumeur ?
Une tumeur désigne un nouvel organisme formé par la prolifération de cellules tissulaires locales sous l'action de divers facteurs tumorigènes. Des études ont montré que les cellules tumorales subissent des modifications métaboliques différentes de celles des cellules normales. Parallèlement, les cellules tumorales peuvent s'adapter aux variations de leur environnement métabolique en alternant entre la glycolyse et la phosphorylation oxydative.
03 Thérapie personnalisée contre le cancer
Le traitement personnalisé du cancer repose sur les informations diagnostiques des gènes cibles de la maladie et sur les résultats de la recherche médicale fondée sur des preuves. Il permet aux patients de bénéficier d'un plan de traitement adapté, une approche qui s'inscrit pleinement dans le développement de la médecine moderne. Des études cliniques ont confirmé que la détection des mutations génétiques des biomarqueurs, le typage SNP des gènes, ainsi que l'analyse de l'expression des gènes et de leurs protéines dans les échantillons biologiques de patients atteints de tumeurs permettent de prédire l'efficacité des médicaments, d'évaluer le pronostic et de guider un traitement personnalisé. Cette approche améliore l'efficacité des traitements, réduit les effets indésirables et favorise une utilisation rationnelle des ressources médicales.
Les tests moléculaires pour le cancer se divisent en trois grandes catégories : diagnostiques, héréditaires et thérapeutiques. Les tests thérapeutiques sont au cœur de la « pathologie thérapeutique » ou médecine personnalisée, et de plus en plus d’anticorps et d’inhibiteurs de petites molécules ciblant des gènes clés et des voies de signalisation spécifiques aux tumeurs sont utilisés dans le traitement de ces dernières.
Les thérapies ciblées moléculaires des tumeurs visent les marqueurs moléculaires des cellules tumorales et interviennent dans le processus de développement des cellules cancéreuses. Leur action s'exerce principalement sur les cellules tumorales et a peu d'effet sur les cellules saines. Les récepteurs des facteurs de croissance tumoraux, les molécules de transduction du signal, les protéines du cycle cellulaire, les régulateurs de l'apoptose, les enzymes protéolytiques, le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire, etc., peuvent tous servir de cibles moléculaires pour le traitement des tumeurs. Le 28 décembre 2020, les « Mesures administratives relatives à l'application clinique des médicaments antinéoplasiques (essai) » publiées par la Commission nationale de la santé et de la médecine précisent que : pour les médicaments ayant des cibles géniques clairement identifiées, leur utilisation doit être conditionnée par la réalisation de tests sur les gènes cibles.
04 Tests génétiques ciblés sur les tumeurs
Il existe de nombreux types de mutations génétiques dans les tumeurs, et différents types de mutations nécessitent des thérapies ciblées spécifiques. Seuls l'identification précise du type de mutation génétique et la sélection appropriée d'une thérapie ciblée peuvent permettre aux patients d'en bénéficier. Des méthodes de détection moléculaire ont été utilisées pour identifier les variations génétiques liées aux cibles thérapeutiques courantes dans les tumeurs. En analysant l'impact des variants génétiques sur l'efficacité des médicaments, nous pouvons aider les médecins à élaborer le plan de traitement individualisé le plus adapté.
05 Solution
Macro & Micro-Test a développé une série de kits de détection pour la détection des gènes tumoraux, offrant une solution globale pour la thérapie ciblée des tumeurs.
Kit de détection des mutations du gène EGFR humain 29 (PCR par fluorescence)
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des mutations courantes dans les exons 18 à 21 du gène EGFR dans des échantillons provenant de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules.
1. Le système introduit un contrôle de qualité de référence interne, qui permet de surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et d'assurer la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : La détection de la solution de réaction d'acide nucléique peut détecter de manière stable un taux de mutation de 1 % sur un fond de 3 ng/μL de type sauvage.
3. Haute spécificité : aucune réaction croisée avec l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types mutants.
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Kit de détection des mutations KRAS 8 (PCR par fluorescence)
Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de 8 mutations dans les codons 12 et 13 du gène K-ras dans l'ADN extrait de sections pathologiques humaines incluses en paraffine.
1. Le système introduit un contrôle de qualité de référence interne, qui permet de surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et d'assurer la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : La détection de la solution de réaction d'acide nucléique peut détecter de manière stable un taux de mutation de 1 % sur un fond de 3 ng/μL de type sauvage.
3. Haute spécificité : aucune réaction croisée avec l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types mutants.
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Kit de détection de mutation du gène de fusion EML4-ALK humain (PCR par fluorescence)
Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement 12 types de mutations du gène de fusion EML4-ALK dans des échantillons de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules in vitro.
1. Le système introduit un contrôle de qualité de référence interne, qui permet de surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et d'assurer la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : Ce kit peut détecter des mutations de fusion aussi faibles que 20 copies.
3. Haute spécificité : aucune réaction croisée avec l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types mutants.
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Kit de détection de mutation du gène de fusion ROS1 humain (PCR par fluorescence)
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de 14 types de mutations du gène de fusion ROS1 dans des échantillons de cancer du poumon non à petites cellules humain.
1. Le système introduit un contrôle de qualité de référence interne, qui permet de surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et d'assurer la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : Ce kit peut détecter des mutations de fusion aussi faibles que 20 copies.
3. Haute spécificité : aucune réaction croisée avec l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types mutants.
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Kit de détection de la mutation V600E du gène BRAF humain (PCR par fluorescence)
Ce kit de test est utilisé pour détecter qualitativement la mutation du gène BRAF V600E dans des échantillons de tissus inclus en paraffine de mélanome humain, de cancer colorectal, de cancer de la thyroïde et de cancer du poumon in vitro.
1. Le système introduit un contrôle de qualité de référence interne, qui permet de surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et d'assurer la qualité de l'expérience.
2. Haute sensibilité : La détection de la solution de réaction d'acide nucléique peut détecter de manière stable un taux de mutation de 1 % sur un fond de 3 ng/μL de type sauvage.
3. Haute spécificité : aucune réaction croisée avec l'ADN génomique humain de type sauvage et d'autres types mutants.
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| Numéro de catalogue | Nom du produit | Spécification |
| HWTS-TM012A/B | Kit de détection des mutations du gène EGFR humain 29 (PCR par fluorescence) | 16 tests/kit, 32 tests/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de détection des mutations KRAS 8 (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit, 48 tests/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de détection de mutation du gène de fusion EML4-ALK humain (PCR par fluorescence) | 20 tests/kit, 50 tests/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de détection de mutation du gène de fusion ROS1 humain (PCR par fluorescence) | 20 tests/kit, 50 tests/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de détection de la mutation V600E du gène BRAF humain (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit, 48 tests/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de détection de mutation du gène de fusion BCR-ABL humain (PCR par fluorescence) | 24 tests/kit |
Date de publication : 17 avril 2023