Détection de l'ARNm du HPV à haut risque (15 types) – Identifie la présence et l'activité du HPV à haut risque.

Le cancer du col de l'utérus, première cause de mortalité chez les femmes dans le monde, est principalement dû à l'infection par le HPV. Le potentiel oncogène de l'infection par le HPV à haut risque dépend de la surexpression des gènes E6 et E7. Les protéines E6 et E7 se lient respectivement aux protéines suppresseurs de tumeurs p53 et pRb, et stimulent la prolifération et la transformation des cellules cervicales.

Cependant, si le test ADN du VPH confirme la présence du virus, il ne permet pas de distinguer les infections latentes des infections en cours de transcription. En revanche, la détection des transcrits d'ARNm E6/E7 du VPH constitue un biomarqueur plus spécifique de l'expression active des oncogènes viraux et, par conséquent, un indicateur plus précis d'une néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN) ou d'un carcinome invasif sous-jacent.

ARNm E6/E7 du HPVLe dépistage offre des avantages significatifs en matière de prévention du cancer du col de l'utérus :

• Évaluation précise des risques : Identifie les infections à HPV actives et à haut risque, offrant une évaluation des risques plus précise que le test ADN HPV.
• Triage efficace : guide les cliniciens dans l’identification des patients nécessitant des examens complémentaires, réduisant ainsi les procédures inutiles.
• Outil de dépistage potentiel : Pourrait servir d’outil de dépistage autonome à l’avenir, notamment pour les populations à haut risque.
• Le kit de détection d'ARNm des gènes E6/E7 du papillomavirus humain à haut risque (PCR en fluorescence) de #MMT, détectant qualitativement le marqueur des infections à HPV à haut risque potentiellement progressives, est un outil utile pour le dépistage du HPV et/ou la gestion des patients.

Caractéristiques du produit :

• Couverture complète : 15 souches de VPH à haut risque associées au cancer du col de l’utérus sont couvertes ;
• Excellente sensibilité : 500 copies/mL ;
• Spécificité supérieure: Aucune activité croisée avec le cytomégalovirus, le HSV II et l'ADN génomique humain ;
• Rentable : Les tests ciblent plus étroitement la maladie possible, afin de minimiser les examens inutiles et les coûts supplémentaires ;
• Excellente précision : CI pour l'ensemble du processus ;
• Large compatibilité : Avec les systèmes PCR courants ;