Détection d'ARNm de HR-HPV de type 15 - Identifie la présence et l'activité de HR-HPV

Le cancer du col de l'utérus, la principale cause de mortalité chez les femmes dans le monde, est principalement causée par l'infection par le VPH. Le potentiel oncogène de l'infection par HR-HPV dépend de l'augmentation des expressions des gènes E6 et E7. Les protéines E6 et E7 se lient aux protéines suppressives de tumeur p53 et PRB respectivement, et entraînent la prolifération et la transformation des cellules cervicales.

Cependant, les tests d'ADN du VPH confirment la présence virale, il ne discerne pas entre les infections latentes et transcrites activement. En revanche, la détection des transcrits d'ARNm HPV E6 / E7 sert de biomarqueur plus spécifique de l'expression active de l'oncogène viral, et est donc un prédicteur plus précis du carcinome intraépithélial cervical sous-jacent (CIN) ou du carcinome envahissant.

ARNm du HPV E6 / E7Les tests offrent des avantages importants dans la prévention du cancer du col de l'utérus:

• Évaluation précise des risques: identifie les infections actives et à haut risque du VPH, fournissant une évaluation des risques plus précise que les tests d'ADN HPV.
• Triage efficace: guide les cliniciens dans l'identification des patients qui ont besoin d'une enquête plus approfondie, réduisant les procédures inutiles.
• Outil de dépistage potentiel: peut servir d'outil de dépistage autonome à l'avenir, en particulier pour les populations à haut risque.
• 15 Types de kit de détection d'ARNm du gène du papillomavirus humain à haut risque E6 / E7 (PCR de fluorescence) de #MMT, détectant qualitativement le marqueur pour les infections à HR-HPV potentiellement progressives, est un outil utile pour le dépistage du VPH et / ou la gestion des patients.

Caractéristiques du produit:

• Couverture complète: 15 souches HR-HPV liées au cancer du col de l'utérus couvert;
• Excellente sensibilité: 500 exemplaires / ml;
• Spécificité supérieure: Pas d'activité croisée avec le cytomégalovirus, le HSV II et l'ADN génomique humain;
• Effectif: tester les cibles plus étroitement corrélées avec la maladie possible, pour minimiser les examens inutiles avec des coûts supplémentaires;
• Excellente précision: IC pour l'ensemble du processus;
• Large compatibilité: avec les systèmes de PCR traditionnels;