Détection de l'ARNm du HR-HPV de type 15 : identifie la présence et l'activité du HR-HPV

Le cancer du col de l'utérus, principale cause de mortalité féminine dans le monde, est principalement dû à l'infection par le VPH. Le potentiel oncogène de l'infection par le VPH-HR dépend de l'expression accrue des gènes E6 et E7. Les protéines E6 et E7 se lient respectivement aux protéines suppressives de tumeurs p53 et pRb, et stimulent la prolifération et la transformation des cellules cervicales.

Cependant, le test ADN du VPH confirme la présence virale, mais ne permet pas de distinguer les infections latentes des infections à transcription active. En revanche, la détection des transcrits d'ARNm E6/E7 du VPH constitue un biomarqueur plus spécifique de l'expression active des oncogènes viraux et constitue donc un indicateur plus précis de néoplasie cervicale intraépithéliale (CIN) ou de carcinome invasif sous-jacent.

ARNm du VPH E6/E7Les tests offrent des avantages significatifs dans la prévention du cancer du col de l’utérus :

• Évaluation précise des risques : identifie les infections HPV actives à haut risque, offrant une évaluation des risques plus précise que les tests ADN HPV.
• Triage efficace : guide les cliniciens dans l’identification des patients qui nécessitent des investigations plus approfondies, réduisant ainsi les procédures inutiles.
• Outil de dépistage potentiel : pourrait servir d’outil de dépistage autonome à l’avenir, en particulier pour les populations à haut risque.
• Le kit de détection d'ARNm du gène E6/E7 du papillomavirus humain à haut risque (PCR par fluorescence) de #MMT, détectant qualitativement le marqueur des infections potentiellement progressives par le HR-HPV, est un outil utile pour le dépistage du VPH et/ou la prise en charge des patients.

Caractéristiques du produit :

• Couverture complète : 15 souches HR-HPV liées au cancer du col de l'utérus couvertes ;
• Excellente sensibilité : 500 copies/mL ;
• Spécificité supérieure:Aucune activité croisée avec le cytomégalovirus, le HSV II et l’ADN génomique humain ;
• Rentable : tester des cibles plus étroitement corrélées à la maladie potentielle, afin de minimiser les examens inutiles entraînant des coûts supplémentaires ;
• Excellente précision : IC pour l'ensemble du processus ;
• Large compatibilité : avec les principaux systèmes PCR ;